Parsabiv

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

etkalketid hidroklorid

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

H05BX04

ИНН (Международная Имя):

etelcalcetide

Терапевтическая группа:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтические области:

Hiperparatiroidizem, sekundarni

Терапевтические показания :

Parsabiv je indiciran za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (SHPT) pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD) pri zdravljenju s hemodializo.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061,
4817 ZK Breda,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1142/001
EU/1/16/1142/002
EU/1/16/1142/003
EU/1/16/1142/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
etelkalcetid
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
etelkalcetid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 5 mg etelkalcetida (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, jantarna kislina, voda za injekcije,
klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala (1 ml)
6 vial (1 ml)
12 vial (1 ml)
42 vial (1 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za intravensko uporabo.
Samo za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORAB
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
Parsabiv 10 mg raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Parsabiv 2,5 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 2,5 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 0,5 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Parsabiv 5 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 5 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 1 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Parsabiv 10 mg raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 10 mg etelkalcetida (v obliki klorida) v 2 ml
raztopine.
1 ml vsebuje 5 mg etelkalcetida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Parsabiv je indicirano za zdravljenje sekundarnega
hiperparatiroidizma (SHPT) pri odraslih
bolnikih s kronično ledvično boleznijo (KLB) na hemodializnem
zdravljenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek etelkalcetida je 5 mg v bolusni
injekciji 3-krat na teden. Pred uporabo
prvega odmerka zdravila Parsabiv, povečanjem odmerka ali ponovno
uvedbo po prekinitvi odmerjanja
mora biti korigirani kalcij v serumu vsaj na spodnji meji normalnega
območja ali nad njo (glejte tudi
Prilagoditve odmerka glede na koncentracijo kalcija v serumu).
Zdravila Parsabiv se ne sme
uporabljati pogosteje kot 3-krat na teden.
_Titriranje odmerka_
Zdravilo Parsabiv je treba titrirati tako, da so odmerki individualno
prilagojeni med 2,5 mg in 15 mg.
Odmerek je mogoče povečevati v korakih po 2,5 mg ali 5 mg, vendar ne
pogosteje kot na 4 tedne, do
največjega odmerka 15 mg 3-krat na teden, tako da je dosežena
želena ciljna koncentracija
paratiroidnega hormona (PTH).
3
_Prilagoditve odmerka glede na koncentracijo PTH_
PTH je treba izmeriti 4 tedne po uvedbi ali prilagoditvi odmerka
zdravila Parsabiv ter približno na
vsake 1-3 mesece med obdobjem vzdrž
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов