Parsabiv

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

etelcalcetide cloridrato

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

H05BX04

ИНН (Международная Имя):

etelcalcetide

Терапевтическая группа:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтические области:

Iperparatiroidismo, secondario

Терапевтические показания :

Parsabiv è indicato per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (SHPT) in pazienti adulti con malattia renale cronica (CKD) in terapia emodialitica.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PARSABIV 2,5 MG SOLUZIONE INIETTABILE
PARSABIV 5 MG SOLUZIONE INIETTABILE
PARSABIV 10 MG SOLUZIONE INIETTABILE_ _
ETELCALCETIDE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Parsabiv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Parsabiv
3.
Come usare Parsabiv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Parsabiv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PARSABIV E A COSA SERVE
Parsabiv contiene il principio attivo etelcalcetide, che riduce
l’ormone paratiroideo conosciuto
come PTH.
Parsabiv viene utilizzato per trattare l’iperparatiroidismo
secondario in pazienti affetti da malattia
renale grave che necessitano dell’emodialisi per eliminare i
prodotti di scarto dal loro sangue.
Nell’iperparatiroidismo secondario, le ghiandole paratiroidee
(quattro piccole ghiandole nel collo)
producono una quantità troppo elevata di PTH. “Secondario”
significa che l’iperparatiroidismo è
causato da un’altra condizione, ad es. la malattia renale.
L’iperparatiroidismo secondario può
provocare la perdita di calcio dalle ossa, che può portare a dolore
osseo e fratture e a problemi del
sangue e dei vasi sanguigni del cuore. Controllando i livelli di PTH,
Parsabiv aiuta a controllare il
calcio e il fosfato presenti nel tuo organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PARSABIV
NON USI PARSABIV
-
se è allergico a etelcalcetide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se lei ha livelli molto bassi di calcio nel sangue. Il medico
monitorerà i suoi livelli 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Parsabiv 2,5 mg soluzione iniettabile
Parsabiv 5 mg soluzione iniettabile
Parsabiv 10 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Parsabiv 2,5 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 2,5 mg di etelcalcetide (come cloridrato) in
0,5 mL di soluzione.
Ogni mL contiene 5 mg di etelcalcetide.
Parsabiv 5 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 5 mg di etelcalcetide (come cloridrato) in 1
mL di soluzione.
Ogni mL contiene 5 mg di etelcalcetide.
Parsabiv 10 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 mg di etelcalcetide (come cloridrato) in 2
mL di soluzione.
Ogni mL contiene 5 mg di etelcalcetide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Parsabiv è indicato per il trattamento dell’iperparatiroidismo
secondario (SHPT) in pazienti adulti con
malattia renale cronica (CKD) in emodialisi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di etelcalcetide è di 5 mg
somministrata mediante iniezione in bolo
3 volte a settimana. Il calcio corretto (cCa) sierico deve essere
uguale o superiore al limite inferiore
dell’intervallo di normalità prima della somministrazione della
prima dose di Parsabiv, di un
incremento della dose o della ripresa del trattamento dopo
un’interruzione dello stesso (vedere anche
Aggiustamenti della dose basati sui livelli sierici di calcio).
Parsabiv non deve essere somministrato
più di 3 volte a settimana.
_Titolazione della dose_
Parsabiv deve essere titolato in modo che le dosi siano personalizzate
tra 2,5 mg e 15 mg. La dose può
essere aumentata con incrementi di 2,5 mg o 5 mg con una frequenza non
inferiore alle 4 settimane
fino a una dose massima di 15 mg 3 volte a settimana per raggiungere i
livelli target di paratormone
(PTH) desiderati.
3
_Aggiustamenti della do
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов