Palladia

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tokeranib

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QL01EX90

ИНН (Международная Имя):

toceranib

Терапевтическая группа:

Psy

Терапевтические области:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтические показания :

Leczenie niepoddawanych resekcji guzów mastocytów II klasy II (średniozaawansowany) lub III (o wysokim stopniu złośliwości), nawrotowych, skórnych komórek skórnych u psów.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
PALLADIA 10 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
PALLADIA 15 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
PALLADIA 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Palladia 10 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 15 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 50 mg tabletki powlekane dla psów
Tokeranib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera fosforan tokeranibu w ilości
odpowiadającej 10 mg, 15 mg lub 50
mg tokeranibu jako substancji czynnej.
Każda tabletka zawiera także laktozę jednowodną, celulozę
mikrokrystaliczną, magnezu stearynian,
krzemionkę koloidalną i krospowidon.
Palladia ma formę okrągłych tabletek w kolorowej otoczce mającej
na celu zmniejszenie ryzyka
narażenia na działanie i pomoc w identyfikacji mocy tabletek:
Palladia 10 mg: niebieski
Palladia 15 mg: pomarańczowy
Palladia 50 mg: czerwony
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie nieoperacyjnych, nawracających skórnych guzów komórek
tucznych stopnia II (pośredni
stopień) lub III (wysoki stopień) wg Patnaika
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych samic lub będących w okresie laktacji
oraz u psów przeznaczonych na cele
hodowlane.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
20
Nie stosować u psów poniżej 2 lat lub poniżej 3 kg masy ciała.
Nie stosować u psów z krwawieniami z przewodu pokarmowego. Lekarz
weterynarii pomoże określić
czy dotyczy to twojego psa.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Wyniki terenowych badań klinicznych z udziałem 151 leczonych psów
oraz otrzymujących placebo
wykazały, że objawy klinic
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Palladia 10 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 15 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 50 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera fosforan tokeranibu w ilości
odpowiadającej 10 mg, 15 mg lub 50
mg tokeranibu.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Palladia 10 mg: okrągłe, niebieskie tabletki
Palladia 15 mg: okrągłe, pomarańczowe tabletki
Palladia 50 mg: okrągłe, czerwone tabletki
Każda tabletka zawiera informację o mocy (10, 15 lub 50) na jednej
stronie, druga strona tabletki jest
pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych, nawracających skórnych guzów komórek
tucznych stopnia II (pośredni
stopień) lub III (wysoki stopień) wg Patnaika
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych samic lub będących w okresie laktacji
oraz u psów przeznaczonych na cele
hodowlane.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 2 lat lub poniżej 3 kg masy ciała.
Nie stosować u psów z krwawieniami z przewodu pokarmowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku guzów komórek tucznych podlegających leczeniu
chirurgicznemu, taka metoda powinna
być stosowana jako pierwszego wyboru.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy dokładnie obserwować psy. Obniżenie dawki i/lub przerwanie
dawkowania, może okazać się
konieczne w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Należy
dokonywać cotygodniowej oceny
terapii przez pierwsze 6 tygodni oraz następnie, co 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов