Ozurdex

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

deksametazon

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

код АТС:

S01BA01

ИНН (Международная Имя):

dexamethasone

Терапевтическая группа:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Терапевтические области:

Macular Edema; Uveitis

Терапевтические показания :

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2010-07-26

тонкая брошюра

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов