Ozurdex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2019

Virkt innihaldsefni:

deksametazon

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

S01BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexamethasone

Meðferðarhópur:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Lækningarsvæði:

Macular Edema; Uveitis

Ábendingar:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2010-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu