Ozurdex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

deksametazon

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodas:

S01BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexamethasone

Farmakoterapinė grupė:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Gydymo sritis:

Macular Edema; Uveitis

Terapinės indikacijos:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2010-07-26

Pakuotės lapelis

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją