Ozawade

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pitolisant

Доступна с:

Bioprojet Pharma

код АТС:

N07XX11

ИНН (Международная Имя):

pitolisant

Терапевтическая группа:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Терапевтические области:

Sleep Apnea, Obstructive

Терапевтические показания :

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2021-09-01

тонкая брошюра

                                28
B.
BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZAWADE 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OZAWADE 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
pitolisant
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozawade en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZAWADE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ozawade is een geneesmiddel dat de werkzame stof pitolisant bevat.
Ozawade wordt gebruikt bij volwassenen met obstructieve slaapapneu om
overmatige slaperigheid
overdag te behandelen. Het wordt gebruikt wanneer slaperigheid
optreedt ondanks behandeling met
continue positieve luchtwegdruk (CPAP) en bij patiënten die CPAP niet
verdragen.
Obstructieve slaapapneu (OSA) is een aandoening waarbij u tijdens de
slaap gedurende ten minste 10
seconden stopt met ademen. Dit kan leiden tot overmatige slaperigheid
overdag en de neiging om plots
in slaap te vallen in ongepaste situaties (slaapaanvallen).
De werkzame stof, pitolisant, werkt op receptoren (doelen) op cellen
in de hersenen die betrokken zijn
bij het stimuleren van de alertheid. Dit effect helpt om slaperigheid
en vermoeidheid overdag te
verminderen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent alle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozawade 4,5 mg filmomhulde tabletten
Ozawade 18 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozawade 4,5 mg filmomhulde tablet
Elke tablet bevat pitolisanthydrochloride, overeenkomend met 4,45 mg
pitolisant.
Ozawade 18 mg filmomhulde tablet
Elke tablet bevat pitolisanthydrochloride, overeenkomend met 17,8 mg
pitolisant.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Ozawade 4,5 mg filmomhulde tablet
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet, 3,7 mm diameter,
gemarkeerd met “5” aan één zijde.
Ozawade 18 mg filmomhulde tablet
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet, 7,5 mm diameter,
gemarkeerd met “20” aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozawade is geïndiceerd voor het verhogen van de alertheid en het
verminderen van overmatige
slaperigheid overdag (‘excessive daytime sleepiness’, EDS) bij
volwassen patiënten met obstructieve
slaapapneu (OSA) bij wie EDS niet voldoende is behandeld met een
primaire OSA-therapie, zoals
continue positieve luchtwegdruk (CPAP), of die deze therapie niet
tolereren.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden gestart door een beroepsbeoefenaar in de
gezondheidszorg die ervaring
heeft met de behandeling van OSA en cardiovasculair risico. OSA moet
jaarlijks opnieuw worden
beoordeeld.
Ozawade is geen therapie voor de onderliggende obstructie van de
luchtwegen bij patiënten met OSA.
Primaire OSA-therapie moet worden gehandhaafd of periodiek
geëvalueerd bij patiënten die de
primaire OSA-therapie niet verdragen.
Dosering
Pitolisant moet in de laagste werkzame dosis worden gebruikt,
afhankelijk van de reactie en tolerantie
van de individuele patiënt, volgens een opwaarts titratieschema,
zonder de dosis van 18 mg/dag te
overschrijden:
-
Week 1: aanvangsdosis van 4,5 mg (één tablet van 4,5 mg) per dag.
-
Week 2: de dosis mag worden verhoogd tot 9 mg (tw
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов