Oprymea

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

N04BC05

ИНН (Международная Имя):

pramipexole

Терапевтическая группа:

Anti-Parkinsonslyf

Терапевтические области:

Parkinsonsveiki

Терапевтические показания :

Oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). Oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2008-09-12

тонкая брошюра

                                92
B. FYLGISEÐILL
93
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OPRYMEA 0,088 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,18 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,35 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,7 MG TÖFLUR
OPRYMEA 1,1 MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Oprymea og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Oprymea
3.
Hvernig nota á Oprymea
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Oprymea
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OPRYMEA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Oprymea inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast dópamínörvar sem
örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka hrindir
af stað taugaboðum í heilanum sem
hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Oprymea er notað til
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
-
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OPRYMEA
EKKI MÁ NOTA OPRYMEA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Oprymea er notað. Láttu
lækninn vita ef þú ert með, hefur haft eða
færð einhvern sjúkdómskvilla, eða ei
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Oprymea 0,088 mg töflur
Oprymea 0,18 mg töflur
Oprymea 0,35 mg töflur
Oprymea 0,7 mg töflur
Oprymea 1,1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Oprymea 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,088 mg af pramipexóli (sem 0,125 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati).
Oprymea 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,18 mg af pramipexóli (sem 0,25 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,35 mg af pramipexóli (sem 0,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,7 mg af pramipexóli (sem 1 mg af pramipexól
tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 1,1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,1 mg af pramipexóli (sem 1,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
_Athugið:_
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Oprymea 0,088 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum og merktar „P6“ á
annarri hlið töflunnar.
Oprymea 0,18 mg töflur
Hvítar sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P7“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,35 mg töflur
Hvítar, sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á
báðum hliðum og merktar „P8“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,7 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P9“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 1,1 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов