Oprymea

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2023

유효 성분:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Anti-Parkinsonslyf

치료 영역:

Parkinsonsveiki

치료 징후:

Oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). Oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2008-09-12

환자 정보 전단

                                92
B. FYLGISEÐILL
93
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OPRYMEA 0,088 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,18 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,35 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,7 MG TÖFLUR
OPRYMEA 1,1 MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Oprymea og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Oprymea
3.
Hvernig nota á Oprymea
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Oprymea
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OPRYMEA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Oprymea inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast dópamínörvar sem
örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka hrindir
af stað taugaboðum í heilanum sem
hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Oprymea er notað til
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
-
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OPRYMEA
EKKI MÁ NOTA OPRYMEA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Oprymea er notað. Láttu
lækninn vita ef þú ert með, hefur haft eða
færð einhvern sjúkdómskvilla, eða ei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Oprymea 0,088 mg töflur
Oprymea 0,18 mg töflur
Oprymea 0,35 mg töflur
Oprymea 0,7 mg töflur
Oprymea 1,1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Oprymea 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,088 mg af pramipexóli (sem 0,125 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati).
Oprymea 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,18 mg af pramipexóli (sem 0,25 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,35 mg af pramipexóli (sem 0,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,7 mg af pramipexóli (sem 1 mg af pramipexól
tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 1,1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,1 mg af pramipexóli (sem 1,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
_Athugið:_
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Oprymea 0,088 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum og merktar „P6“ á
annarri hlið töflunnar.
Oprymea 0,18 mg töflur
Hvítar sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P7“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,35 mg töflur
Hvítar, sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á
báðum hliðum og merktar „P8“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,7 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P9“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 1,1 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2018

문서 기록보기