Oncaspar

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pegaspargase

Доступна с:

Les Laboratoires Servier

код АТС:

L01XX24

ИНН (Международная Имя):

pegaspargase

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Терапевтические показания :

Oncaspar ir indicēts antineoplastiskās kombinētās terapijas sastāvdaļai akūtu limfoblastisko leikozi (VIS) pediatriskiem pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, un pieaugušiem pacientiem.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2016-01-14

тонкая брошюра

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ONCASPAR 750 V/ML PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_pegaspargase _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oncaspar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oncaspar lietošanas
3.
Kā lietot Oncaspar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oncaspar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONCASPAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Oncaspar satur pegaspargāzi – enzīmu (asparagināzi), kas
sašķeļ asparagīnu – nozīmīgu olbaltumvielu
pamatelementu, bez kura šūnas nevar izdzīvot. Parastās šūnas
pašas var ražot asparagīnu, bet dažas
vēža šūnas nevar. Oncaspar pazemina asparagīna līmeni asins
vēža šūnās un aptur vēža šūnu augšanu.
Oncaspar lieto, lai ārstētu akūtu limfoleikozi (ALL) bērniem no
dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un
pieaugušajiem. ALL ir balto asins šūnu vēža veids, kura
gadījumā sākas nekontrolēta noteiktu
nenobriedušu balto asins šūnu (sauc par limfoblastiem) augšana,
nepieļaujot funkcionālo asins šūnu
veidošanos. Oncaspar lieto kopā ar citām zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONCASPAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ONCASPAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pegaspargāzi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smaga aknu slimība;
-
ja Jums jebkad ir bijis pankreatīts;
-
ja Jums jebkad ir bijusi smaga asiņošana pēc asparagināzes
terapijas;
-
ja Jums jebkad ir bijuši asins recekļi pēc asparagināzes
terapijas.
Pastāstiet ārstam, ja kād
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oncaspar 750 V/ml pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 3750 vienības (V)** pegaspargāzes (
_pegaspargase)_
*.
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 750 V pegaspargāzes (750
V/ml).
* Aktīvā viela ir no
_Escherichia coli_
atvasinātas L-asparagināzes kovalents konjugāts ar
monometoksipolietilēna glikolu.
** Viena vienība ir definēta kā tā enzīma daudzums, kas
nepieciešams, lai izdalītu 1 µmol amonjaka
minūtē pie pH 7,3 un 37 °C temperatūrā.
Šo zāļu iedarbīgumu nedrīkst salīdzināt ar kāda cita tās
pašas terapeitiskās grupas pegilēta vai
nepegilēta proteīna iedarbīgumu. Papildinformāciju skatīt 5.1.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Oncaspar ir indicēts kā pretaudzēju kombinētas terapijas
sastāvdaļa akūtas limfoleikozes (ALL)
gadījumā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam
un pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Oncaspar drīkst ordinēt un ievadīt ārsti un/vai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
pretaudzēju līdzekļu lietošanā. Zāles drīkst ievadīt tikai
slimnīcā, kurā ir pieejams atbilstošs
reanimācijas aprīkojums. Zāļu lietošanas laikā pacienti ir
rūpīgi jāuzrauga, vai nerodas nevēlamas
blakusparādības (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Oncaspar parasti ievada kā kombinētās ķīmijterapijas protokola
daļu kopā ar citiem pretaudzēju
līdzekļiem (skatīt arī 4.5. apakšpunktu).
_Ieteicamā premedikācija _
Veiciet premedikāciju pacientiem ar paracetamolu, H-1 receptoru
blokatoru (piemēram,
difenhidramīnu) un H-2 receptoru blokatoru (piemēram, famotidīnu)
30-60 minūtes pirms Oncaspar
ievadīšanas, lai samazinātu gan infūzijas, gan paaugsti
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов