Nuwiq

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

simoctocog alfa

Доступна с:

Octapharma AB

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

simoctocog alfa

Терапевтическая группа:

Vere hüübimisfaktorid

Терапевтические области:

Hemofiilia A.

Терапевтические показания :

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Nuwiq võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2014-07-22

тонкая брошюра

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUWIQ 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 1500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nuwiq ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nuwiq’i kasutamist
3.
Kuidas Nuwiq’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nuwiq’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUWIQ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nuwiq sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (alfasimoktokog).
VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks ja veritsuse
peatamiseks. A-hemofiiliaga patsientidel
(VIII hüübimisfaktori kaasasündinud puudulikkus) VIII
hüübimisfaktor puudub või ei tööta
korralikult.
Nuwiq asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit ja seda kasutatakse
veritsuste peatamiseks ning
ennetamiseks A-hemofiiliaga patsientidel; seda võib kasutada
kõikides vanuserühmades.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NUWIQ’I KASUTAMIST
NUWIQ'IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nuwiq 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nuwiq 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 600 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2500 RÜ sisaldab pärast m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов