Nuwiq

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-01-2018

Virkt innihaldsefni:

simoctocog alfa

Fáanlegur frá:

Octapharma AB

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

simoctocog alfa

Meðferðarhópur:

Vere hüübimisfaktorid

Lækningarsvæði:

Hemofiilia A.

Ábendingar:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Nuwiq võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2014-07-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NUWIQ 250 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 1000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 1500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 2000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 2500 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 3000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NUWIQ 4000 RÜ, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfasimoktokog (rekombinantne inimese VIII hüübimisfaktor)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nuwiq ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nuwiq’i kasutamist
3.
Kuidas Nuwiq’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nuwiq’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUWIQ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nuwiq sisaldab toimeainena rekombinantset inimese VIII
hüübimisfaktorit (alfasimoktokog).
VIII hüübimisfaktor on vajalik vere hüübimiseks ja veritsuse
peatamiseks. A-hemofiiliaga patsientidel
(VIII hüübimisfaktori kaasasündinud puudulikkus) VIII
hüübimisfaktor puudub või ei tööta
korralikult.
Nuwiq asendab puuduvat VIII hüübimisfaktorit ja seda kasutatakse
veritsuste peatamiseks ning
ennetamiseks A-hemofiiliaga patsientidel; seda võib kasutada
kõikides vanuserühmades.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NUWIQ’I KASUTAMIST
NUWIQ'IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine alfasimoktokog või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nuwiq 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Nuwiq 4000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nuwiq 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 250 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 200 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 400 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 1500 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 600 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2000 RÜ sisaldab pärast manustamiskõlblikuks muutmist
ligikaudu 800 RÜ/ml inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab nominaalselt 2500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA) alfasimoktokog.
Nuwiq 2500 RÜ sisaldab pärast m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu