Novaquin

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxicamul

Доступна с:

Le Vet Beheer B.V. 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Cai

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

Ameliorarea inflamației și ameliorarea durerii atât în ​​cazul afecțiunilor musculo-scheletice acute și cronice la cai.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2015-09-08

тонкая брошюра

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
NOVAQUIN 15 MG/ML, SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CABALINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novaquin 15 mg/ml, suspensie orală pentru cabaline
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conţine:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Meloxicam
15 mg.
EXCIPIENŢI
:
Benzoat de sodiu
1,75 mg
Suspensie orală vâscoasă, de culoare galben-verzui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la cabaline.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru iepele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru cabaline care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
16
6.
REACŢII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice, au fost observate reacţii adverse
izolate care sunt asociate, în mod tipic, cu
utilizarea de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
(urticarie uşoară, diaree). Semnele
clinice au fost reversibile.
Pierderea apetitului, letargie, durere abdominală şi colită au fost
raportate în cazuri foarte rare.
Reacţii de tip anafilactoid, care pot fi grave (inclusiv fatale) pot
apărea în foarte rare cazuri şi trebuie
tratate în mod simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 anima
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Novaquin 15 mg/ml, suspensie orală pentru cabaline
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
15 mg
EXCIPIENŢI:
Benzoat de sodiu
1,75 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie orală vâscoasă, de culoare galben-verzui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cabaline.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la cabaline.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru iepele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru cabaline care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
3
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În cadrul studiilor clinice, au fost observate reacţii adverse
izolate care sunt asociate, în mod tipic, cu
utilizarea AINS (urticarie uşoară, dia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов