Nevanac

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Nepafenac

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

S01BC10

ИНН (Международная Имя):

nepafenac

Терапевтическая группа:

Oftalmologai

Терапевтические области:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтические показания :

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2007-12-11

тонкая брошюра

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEVANAC 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (SUSPENSIJA)
nepafenakas (
_nepafenacum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali vėl prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NEVANAC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NEVANAC
3.
Kaip vartoti NEVANAC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NEVANAC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVANAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
NEVANAC sudėtyje yra veikliosios medžiagos nepafenako, jis priklauso
vaistų, vadinamų
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei.
NEVANAC vartojamas suaugusiems žmonėms:
-
akies skausmo ir uždegimo mažinimui bei profilaktikai po akies
kataraktos operacijos;
-
geltonosios dėmės edemos (paburkimo užpakalinėje akies dalyje)
rizikai sumažinti diabetu
sergantiems ligoniams po akies kataraktos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
NEVANAC
NEVANAC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nepafenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU);
-
jei vartojant kitų NVNU buvo pasireiškusi astma, odos alergija ar
sunkus nosies ertmės
uždegimas. NVNU yra: aspirinas, ibuprofenas, ketoprofenas,
piroksikamas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti NEVANAC:
-
jeigu Jums greitai atsiran
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NEVANAC 1 mg/ml akių lašai (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra 1 mg nepafenako (
_nepafenacum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename mililitre suspensijos yra 0,05 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (suspensija)
Šviesiai geltona arba šviesiai oranžinė vienalytė suspensija, pH
7,4 (apytiksliai).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NEVANAC 1 mg/ml skirtas suaugusiesiems:
-
Pooperacinio skausmo ir uždegimo gydymui bei profilaktikai po
kataraktos operacijos
-
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po
kataraktos operacijos rizikai sumažinti (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Skausmo ir uždegimo gydymui ir profilaktikai dozuojama po 1 lašą
NEVANAC į pažeistos akies (-ių)
junginės maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti
likus 1 dienai iki kataraktos operacijos,
vartojama operacijos dieną ir gydymas gali būti tęsiamas pirmąsias
2 savaites po operacijos. Gydymas
gydytojo sprendimu gali būti pratęstas iki 3 pirmųjų savaičių po
operacijos. 30–120 minučių prieš
operaciją reikia papildomai įlašinti dar vieną vaistinio preparato
lašą.
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po kataraktos
operacijos rizikos sumažinimui dozuojama po 1 lašą NEVANAC į
pažeistos akies (-ių) junginės
maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti likus 1 dienai
iki kataraktos operacijos, vartojama
operacijos dieną ir, gydytojo nurodymu, gydymas gali būti tęsiamas
iki 60 dienų po operacijos. 30–
120 minučių prieš operaciją reikia papildomai įlašinti dar
vieną vaistinio preparato lašą.
_Specialios populiacijos _
_Ligoniai, kuriems yra inkstų ar kepenų funkcijos s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов