Nevanac

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
09-09-2016

active_ingredient:

Nepafenac

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01BC10

INN:

nepafenac

therapeutic_group:

Oftalmologai

therapeutic_area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutic_indication:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2007-12-11

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEVANAC 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (SUSPENSIJA)
nepafenakas (
_nepafenacum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali vėl prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NEVANAC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NEVANAC
3.
Kaip vartoti NEVANAC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NEVANAC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVANAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
NEVANAC sudėtyje yra veikliosios medžiagos nepafenako, jis priklauso
vaistų, vadinamų
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei.
NEVANAC vartojamas suaugusiems žmonėms:
-
akies skausmo ir uždegimo mažinimui bei profilaktikai po akies
kataraktos operacijos;
-
geltonosios dėmės edemos (paburkimo užpakalinėje akies dalyje)
rizikai sumažinti diabetu
sergantiems ligoniams po akies kataraktos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
NEVANAC
NEVANAC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nepafenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU);
-
jei vartojant kitų NVNU buvo pasireiškusi astma, odos alergija ar
sunkus nosies ertmės
uždegimas. NVNU yra: aspirinas, ibuprofenas, ketoprofenas,
piroksikamas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti NEVANAC:
-
jeigu Jums greitai atsiran
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NEVANAC 1 mg/ml akių lašai (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra 1 mg nepafenako (
_nepafenacum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename mililitre suspensijos yra 0,05 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (suspensija)
Šviesiai geltona arba šviesiai oranžinė vienalytė suspensija, pH
7,4 (apytiksliai).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NEVANAC 1 mg/ml skirtas suaugusiesiems:
-
Pooperacinio skausmo ir uždegimo gydymui bei profilaktikai po
kataraktos operacijos
-
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po
kataraktos operacijos rizikai sumažinti (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Skausmo ir uždegimo gydymui ir profilaktikai dozuojama po 1 lašą
NEVANAC į pažeistos akies (-ių)
junginės maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti
likus 1 dienai iki kataraktos operacijos,
vartojama operacijos dieną ir gydymas gali būti tęsiamas pirmąsias
2 savaites po operacijos. Gydymas
gydytojo sprendimu gali būti pratęstas iki 3 pirmųjų savaičių po
operacijos. 30–120 minučių prieš
operaciją reikia papildomai įlašinti dar vieną vaistinio preparato
lašą.
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po kataraktos
operacijos rizikos sumažinimui dozuojama po 1 lašą NEVANAC į
pažeistos akies (-ių) junginės
maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti likus 1 dienai
iki kataraktos operacijos, vartojama
operacijos dieną ir, gydytojo nurodymu, gydymas gali būti tęsiamas
iki 60 dienų po operacijos. 30–
120 minučių prieš operaciją reikia papildomai įlašinti dar
vieną vaistinio preparato lašą.
_Specialios populiacijos _
_Ligoniai, kuriems yra inkstų ar kepenų funkcijos s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 09-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2016
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 09-09-2016
PIL PIL դանիերեն 29-02-2024
SPC SPC դանիերեն 29-02-2024
PAR PAR դանիերեն 09-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2016
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 09-09-2016
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 09-09-2016
PIL PIL անգլերեն 29-02-2024
SPC SPC անգլերեն 29-02-2024
PAR PAR անգլերեն 09-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2016
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 09-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2016
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 09-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2016
PIL PIL լեհերեն 29-02-2024
SPC SPC լեհերեն 29-02-2024
PAR PAR լեհերեն 09-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 29-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 29-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 09-09-2016

view_documents_history