Nevanac

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Nepafenac

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

S01BC10

INN (International Name):

nepafenac

Therapeutic group:

Oftalmologai

Therapeutic area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2007-12-11

তথ্য লিফলেট

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEVANAC 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (SUSPENSIJA)
nepafenakas (
_nepafenacum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes gali vėl prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NEVANAC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NEVANAC
3.
Kaip vartoti NEVANAC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NEVANAC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEVANAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
NEVANAC sudėtyje yra veikliosios medžiagos nepafenako, jis priklauso
vaistų, vadinamų
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei.
NEVANAC vartojamas suaugusiems žmonėms:
-
akies skausmo ir uždegimo mažinimui bei profilaktikai po akies
kataraktos operacijos;
-
geltonosios dėmės edemos (paburkimo užpakalinėje akies dalyje)
rizikai sumažinti diabetu
sergantiems ligoniams po akies kataraktos operacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
NEVANAC
NEVANAC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nepafenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU);
-
jei vartojant kitų NVNU buvo pasireiškusi astma, odos alergija ar
sunkus nosies ertmės
uždegimas. NVNU yra: aspirinas, ibuprofenas, ketoprofenas,
piroksikamas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti NEVANAC:
-
jeigu Jums greitai atsiran
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NEVANAC 1 mg/ml akių lašai (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra 1 mg nepafenako (
_nepafenacum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename mililitre suspensijos yra 0,05 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (suspensija)
Šviesiai geltona arba šviesiai oranžinė vienalytė suspensija, pH
7,4 (apytiksliai).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NEVANAC 1 mg/ml skirtas suaugusiesiems:
-
Pooperacinio skausmo ir uždegimo gydymui bei profilaktikai po
kataraktos operacijos
-
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po
kataraktos operacijos rizikai sumažinti (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Skausmo ir uždegimo gydymui ir profilaktikai dozuojama po 1 lašą
NEVANAC į pažeistos akies (-ių)
junginės maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti
likus 1 dienai iki kataraktos operacijos,
vartojama operacijos dieną ir gydymas gali būti tęsiamas pirmąsias
2 savaites po operacijos. Gydymas
gydytojo sprendimu gali būti pratęstas iki 3 pirmųjų savaičių po
operacijos. 30–120 minučių prieš
operaciją reikia papildomai įlašinti dar vieną vaistinio preparato
lašą.
Pooperacinės geltonosios dėmės edemos išsivystymo diabetu
sergantiems ligoniams po kataraktos
operacijos rizikos sumažinimui dozuojama po 1 lašą NEVANAC į
pažeistos akies (-ių) junginės
maišelį (-ius) 3 kartus per dieną, pradedant vartoti likus 1 dienai
iki kataraktos operacijos, vartojama
operacijos dieną ir, gydytojo nurodymu, gydymas gali būti tęsiamas
iki 60 dienų po operacijos. 30–
120 minučių prieš operaciją reikia papildomai įlašinti dar
vieną vaistinio preparato lašą.
_Specialios populiacijos _
_Ligoniai, kuriems yra inkstų ar kepenų funkcijos s
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 29-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 29-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 29-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন