Neofordex

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

deksametasoni

Доступна с:

THERAVIA

код АТС:

H02AB02

ИНН (Международная Имя):

dexamethasone

Терапевтическая группа:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Терапевтические области:

Multiple myeloma

Терапевтические показания :

Multippeli myelooman hoito.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2016-03-16

тонкая брошюра

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEOFORDEX 40 MG, TABLETTI
deksametasoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Neofordex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Neofordex-valmistetta
3.
Miten Neofordex-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Neofordex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEOFORDEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Neofordex on lääke, jonka vaikuttava aine on deksametasoni.
Deksametasoni on erääntyyppinen hormoni
nimeltään glukokortikoidi, jota toisinaan kutsutaan kortikoidiksi
tai kortikosteroidiksi. Se vaikuttaa monella
tapaa, esimerkiksi valkosoluihin, jotka ovat osa
immuunijärjestelmää (elimistön luonnollista
puolustuskykyä). Deksametasoni on samankaltainen kuin elimistön
luontaisesti tuottamat glukokortikoidit.
Neofordexilla hoidetaan aikuisten potilaiden multippelia myeloomaa. Se
on verisyöpä, joka vaikuttaa vasta-
aineita tuottaviin valkosoluihin. Neofordexia annetaan yhdessä muiden
multippelin myelooman hoidossa
käytettävien lääkkeiden kanssa. Ne vaikuttavat yhdessä tappamalla
verisyöpäsoluja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEOFORDEX-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ NEOFORDEX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen deksametasonille tai tämän lä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neofordex 40 mg, tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää deksametasoniasetaattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa deksametasonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 98,1 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkänomainen (11 mm × 5,5 mm) tabletti, jonka yhdelle
puolelle on kaiverrettu ”40 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Neofordex on tarkoitettu aikuisille oireisen multippelin myelooman
hoitoon yhdessä muiden
lääkevalmisteiden kanssa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta multippelin
myelooman hoidosta, ja heidän tulee myös
valvoa hoitoa.
Annostus
Annos ja antotiheys määräytyvät hoitosuunnitelman ja
liitännäishoitojen mukaan. Neofordexin annostelussa
on noudatettava deksametasonin annostusta koskevia ohjeita, jos ne
sisältyvät liitännäishoitojen
valmisteyhteenvetoihin. Muussa tapauksessa on noudatettava paikallisia
tai kansainvälisiä hoitosuunnitelmia
ja -ohjeita. Lääkettä määräävien lääkäreiden on arvioitava
käytettävä deksametasoniannos huolellisesti ja
otettava siinä huomioon potilaan tila ja sairauden vaihe.
Deksametasonin tavallinen annostus on 40 mg kerran päivässä
jokaisena lääkkeenantopäivänä.
Deksametasonihoitoa lopetettaessa annosta on pienennettävä
asteittain siihen saakka, kunnes hoito loppuu
kokonaan.
_Annoksen unohtuminen _
Tabletti otetaan heti, jos annoksen unohtumisesta on alle 12 tuntia.
Seuraava tabletti otetaan tavanomaiseen aikaan, jos annoksen
unohtumisesta on yli 12 tuntia.
Unohtunutta annosta ei saa korvata kaksinkertaisella annoksella.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäille ja/tai heikkokuntoisille potilaille, joille annosta on
tarpeen pienentää, voidaan määrätä toista,
pienemmän deksametasoniannoksen sisältävää valmistetta,
asianmukaisen hoito-ohjelman mukaisesti.
3
_ _
_Maksan vajaatoi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов