Neofordex

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2023
SPC SPC (SPC)
17-05-2023
PAR PAR (PAR)
01-04-2016

active_ingredient:

deksametasoni

MAH:

THERAVIA

ATC_code:

H02AB02

INN:

dexamethasone

therapeutic_group:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

Multiple myeloma

therapeutic_indication:

Multippeli myelooman hoito.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2016-03-16

PIL

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEOFORDEX 40 MG, TABLETTI
deksametasoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Neofordex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Neofordex-valmistetta
3.
Miten Neofordex-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Neofordex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEOFORDEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Neofordex on lääke, jonka vaikuttava aine on deksametasoni.
Deksametasoni on erääntyyppinen hormoni
nimeltään glukokortikoidi, jota toisinaan kutsutaan kortikoidiksi
tai kortikosteroidiksi. Se vaikuttaa monella
tapaa, esimerkiksi valkosoluihin, jotka ovat osa
immuunijärjestelmää (elimistön luonnollista
puolustuskykyä). Deksametasoni on samankaltainen kuin elimistön
luontaisesti tuottamat glukokortikoidit.
Neofordexilla hoidetaan aikuisten potilaiden multippelia myeloomaa. Se
on verisyöpä, joka vaikuttaa vasta-
aineita tuottaviin valkosoluihin. Neofordexia annetaan yhdessä muiden
multippelin myelooman hoidossa
käytettävien lääkkeiden kanssa. Ne vaikuttavat yhdessä tappamalla
verisyöpäsoluja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEOFORDEX-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ NEOFORDEX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen deksametasonille tai tämän lä
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neofordex 40 mg, tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää deksametasoniasetaattia määrän, joka
vastaa 40 mg:aa deksametasonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 98,1 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkänomainen (11 mm × 5,5 mm) tabletti, jonka yhdelle
puolelle on kaiverrettu ”40 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Neofordex on tarkoitettu aikuisille oireisen multippelin myelooman
hoitoon yhdessä muiden
lääkevalmisteiden kanssa.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta multippelin
myelooman hoidosta, ja heidän tulee myös
valvoa hoitoa.
Annostus
Annos ja antotiheys määräytyvät hoitosuunnitelman ja
liitännäishoitojen mukaan. Neofordexin annostelussa
on noudatettava deksametasonin annostusta koskevia ohjeita, jos ne
sisältyvät liitännäishoitojen
valmisteyhteenvetoihin. Muussa tapauksessa on noudatettava paikallisia
tai kansainvälisiä hoitosuunnitelmia
ja -ohjeita. Lääkettä määräävien lääkäreiden on arvioitava
käytettävä deksametasoniannos huolellisesti ja
otettava siinä huomioon potilaan tila ja sairauden vaihe.
Deksametasonin tavallinen annostus on 40 mg kerran päivässä
jokaisena lääkkeenantopäivänä.
Deksametasonihoitoa lopetettaessa annosta on pienennettävä
asteittain siihen saakka, kunnes hoito loppuu
kokonaan.
_Annoksen unohtuminen _
Tabletti otetaan heti, jos annoksen unohtumisesta on alle 12 tuntia.
Seuraava tabletti otetaan tavanomaiseen aikaan, jos annoksen
unohtumisesta on yli 12 tuntia.
Unohtunutta annosta ei saa korvata kaksinkertaisella annoksella.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäille ja/tai heikkokuntoisille potilaille, joille annosta on
tarpeen pienentää, voidaan määrätä toista,
pienemmän deksametasoniannoksen sisältävää valmistetta,
asianmukaisen hoito-ohjelman mukaisesti.
3
_ _
_Maksan vajaatoi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-04-2016
PIL PIL չեխերեն 17-05-2023
SPC SPC չեխերեն 17-05-2023
PAR PAR չեխերեն 01-04-2016
PIL PIL դանիերեն 17-05-2023
SPC SPC դանիերեն 17-05-2023
PAR PAR դանիերեն 01-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-04-2016
PIL PIL էստոներեն 17-05-2023
SPC SPC էստոներեն 17-05-2023
PAR PAR էստոներեն 01-04-2016
PIL PIL հունարեն 17-05-2023
SPC SPC հունարեն 17-05-2023
PAR PAR հունարեն 01-04-2016
PIL PIL անգլերեն 17-05-2023
SPC SPC անգլերեն 17-05-2023
PAR PAR անգլերեն 01-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-04-2016
PIL PIL իտալերեն 17-05-2023
SPC SPC իտալերեն 17-05-2023
PAR PAR իտալերեն 01-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-04-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-04-2016
PIL PIL մալթերեն 17-05-2023
SPC SPC մալթերեն 17-05-2023
PAR PAR մալթերեն 01-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-04-2016
PIL PIL լեհերեն 17-05-2023
SPC SPC լեհերեն 17-05-2023
PAR PAR լեհերեն 01-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-04-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-04-2016
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-04-2016

view_documents_history