Nasym

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

élő, attenuált szarvasmarha légzőszervi rs vírus (BRSV), törzs Lym-56

Доступна с:

Laboratorios Hipra S.A.

код АТС:

QI02AD04

ИНН (Международная Имя):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Терапевтическая группа:

Marha

Терапевтические области:

Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Szarvasmarha, Élő vírusos vakcinák, szarvasmarha légzőszervi rs vírus (BRSV)

Терапевтические показания :

Aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkenti a vírus hajtását, valamint légúti klinikai tünetek okozta szarvasmarha légzőszervi rs vírus fertőzés.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2019-07-29

тонкая брошюра

                                21
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
22
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NASYM LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ VAGY
ORRSPRAYHEZ SZARVASMARHÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spain
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NASYM liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez szarvasmarháknak.
Élő, attenuált szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV), Lym-
56 törzs.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Attenuált élő szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV),
Lym-56 törzs
....................................................................................................
10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
OLDÓSZER:
foszfát puffer oldat
Liofilizátum: Fehéres színű, fagyasztva szárított liofilizátum.
Oldószer: Homogén-tiszta folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha aktív immunizálása a vírussürítés és a
szarvasmarha járványos köhögése vírusfertőzés
okozta klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal egy adag nazális úton történő
beadását követően.
21 nappal a kétadagos intramuszkuláris oltási séma második
adagját követően.
Az immunitástartósság: 2 hónap nazális vakcinázás után.
6 hónap intramuszkuláris vakcinázás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, adjuvánsokkal vagy bármely
összetevővel szembeni
túlérzékenység esetén.
23
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázás után gyakran a bélsár konzisztenciájának enyhe
változása figyelhető meg.
Borjaknál nem gyakori mellékhatásként legalább 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NASYM liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez szarvasmarháknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV),
Lym-56 törzs.............
10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
foszfát puffer oldat
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez.
Liofilizátum: Fehéres színű, fagyasztva szárított liofilizátum.
Oldószer: Homogén-tiszta folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha aktív immunizálása a vírusürítéss és a
szarvasmarha járványos köhögése vírusfertőzés
okozta klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal egy adag nazális úton történő
beadását követően.
21 nappal a kétadagos intramuszkuláris oltási séma második
adagját követően.
Az immunitástartósság: 2 hónap nazális vakcinázás után.
6 hónap intramuszkuláris vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
hatóanyagokkal,
adjuvánsokkal
vagy
bármely
összetevővel
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Vakcináz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов