Nasym

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

élő, attenuált szarvasmarha légzőszervi rs vírus (BRSV), törzs Lym-56

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI02AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Marha

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Szarvasmarha, Élő vírusos vakcinák, szarvasmarha légzőszervi rs vírus (BRSV)

चिकित्सीय संकेत:

Aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkenti a vírus hajtását, valamint légúti klinikai tünetek okozta szarvasmarha légzőszervi rs vírus fertőzés.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2019-07-29

सूचना पत्रक

                                21
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
22
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NASYM LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ VAGY
ORRSPRAYHEZ SZARVASMARHÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spain
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NASYM liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez szarvasmarháknak.
Élő, attenuált szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV), Lym-
56 törzs.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Attenuált élő szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV),
Lym-56 törzs
....................................................................................................
10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
OLDÓSZER:
foszfát puffer oldat
Liofilizátum: Fehéres színű, fagyasztva szárított liofilizátum.
Oldószer: Homogén-tiszta folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha aktív immunizálása a vírussürítés és a
szarvasmarha járványos köhögése vírusfertőzés
okozta klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal egy adag nazális úton történő
beadását követően.
21 nappal a kétadagos intramuszkuláris oltási séma második
adagját követően.
Az immunitástartósság: 2 hónap nazális vakcinázás után.
6 hónap intramuszkuláris vakcinázás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, adjuvánsokkal vagy bármely
összetevővel szembeni
túlérzékenység esetén.
23
6.
MELLÉKHATÁSOK
Vakcinázás után gyakran a bélsár konzisztenciájának enyhe
változása figyelhető meg.
Borjaknál nem gyakori mellékhatásként legalább 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
NASYM liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez szarvasmarháknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált szarvasmarha járványos köhögése vírus (bovin
respiratory syncytial vírus, BRSV),
Lym-56 törzs.............
10
4.7 - 6.5
CCID
50
*
*Sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Oldószer:
foszfát puffer oldat
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz vagy
orrsprayhez.
Liofilizátum: Fehéres színű, fagyasztva szárított liofilizátum.
Oldószer: Homogén-tiszta folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha aktív immunizálása a vírusürítéss és a
szarvasmarha járványos köhögése vírusfertőzés
okozta klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 21 nappal egy adag nazális úton történő
beadását követően.
21 nappal a kétadagos intramuszkuláris oltási séma második
adagját követően.
Az immunitástartósság: 2 hónap nazális vakcinázás után.
6 hónap intramuszkuláris vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
hatóanyagokkal,
adjuvánsokkal
vagy
bármely
összetevővel
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Vakcináz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें