MYLAN-AZITHROMYCIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Доступна с:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

J01FA10

ИНН (Международная Имя):

AZITHROMYCIN

дозировка:

500MG

Фармацевтическая форма:

Poudre pour solution

состав:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 500MG

Администрация маршрут:

Intraveineuse

Штук в упаковке:

10ML

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

OTHER MACROLIDES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS: 08:12.12.92

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2014-12-04

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-AZITHROMYCINE POUR INJECTION
(AZITHROMYCINE POUR INJECTION, USP)
500 mg d’azithromycine USP (sous forme d’azithromycine
monohydratée) par fiole
100 mg/mL après reconstitution
Poudre lyophilisée stérile
Réservée à la perfusion
intraveineuse
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation : Le 7 mars, 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 223855
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................12
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION.....................................................................18
SURDOSAGE..............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................20
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................25
ESSAIS CLINIQUES
..........