Libertek

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

roflumilast

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

R03DX08

ИНН (Международная Имя):

roflumilast

Терапевтическая группа:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Терапевтические области:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Терапевтические показания :

Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-02-28

тонкая брошюра

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIBERTEK 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM EESTE FOLHETO:
1.
O que é Libertek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Libertek
3.
Como tomar Libertek
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Libertek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIBERTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Libertek contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Libertek melhora os
problemas respiratórios.
Libertek é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbaçõ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Libertek 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Libertek durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Libertek foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Libertek em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Libertek deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-02-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-02-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов