Libertek

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

roflumilast

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03DX08

INN (nemzetközi neve):

roflumilast

Terápiás csoport:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terápiás terület:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terápiás javallatok:

Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-02-28

Betegtájékoztató

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIBERTEK 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM EESTE FOLHETO:
1.
O que é Libertek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Libertek
3.
Como tomar Libertek
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Libertek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIBERTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Libertek contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Libertek melhora os
problemas respiratórios.
Libertek é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbaçõ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Libertek 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Libertek durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Libertek foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Libertek em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Libertek deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése