Libertek

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

roflumilast

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03DX08

Designació comuna internacional (DCI):

roflumilast

Grupo terapéutico:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Área terapéutica:

Doença pulmonar, obstrução crônica

indicaciones terapéuticas:

Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-02-28

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIBERTEK 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM EESTE FOLHETO:
1.
O que é Libertek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Libertek
3.
Como tomar Libertek
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Libertek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIBERTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Libertek contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Libertek melhora os
problemas respiratórios.
Libertek é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbaçõ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Libertek 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Libertek durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Libertek foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Libertek em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Libertek deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-02-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-02-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-02-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents