Leflunomide medac

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

leflunomidi

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

L04AA13

ИНН (Международная Имя):

leflunomide

Терапевтическая группа:

Selektiiviset immunosuppressantit

Терапевтические области:

Niveltulehdus, nivelreuma

Терапевтические показания :

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2010-07-27

тонкая брошюра

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide medac
-valmistetta
3.
Miten Leflunomide medac -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide medac -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide medac kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
reumalääkkeiksi. Se sisältää
vaikuttavana aineena leflunomidia.
Leflunomide medac -valmistetta käytetään aktiivisen nivelreuman tai
aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE MEDAC
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE MEDAC -VALMISTETTA
•
jos olet joskus saanut
ALLERGISEN
rea
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,09 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 7 mm;
tabletin toisella puolella on numero "15".
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
3
reumalääkkeen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов