Leflunomide medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

leflunomidi

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L04AA13

INN (nemzetközi neve):

leflunomide

Terápiás csoport:

Selektiiviset immunosuppressantit

Terápiás terület:

Niveltulehdus, nivelreuma

Terápiás javallatok:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2010-07-27

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide medac
-valmistetta
3.
Miten Leflunomide medac -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide medac -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide medac kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
reumalääkkeiksi. Se sisältää
vaikuttavana aineena leflunomidia.
Leflunomide medac -valmistetta käytetään aktiivisen nivelreuman tai
aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE MEDAC
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE MEDAC -VALMISTETTA
•
jos olet joskus saanut
ALLERGISEN
rea
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,09 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 7 mm;
tabletin toisella puolella on numero "15".
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
3
reumalääkkeen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése