Leflunomide medac

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

leflunomidi

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L04AA13

INN (Международно Name):

leflunomide

Терапевтична група:

Selektiiviset immunosuppressantit

Терапевтична област:

Niveltulehdus, nivelreuma

Терапевтични показания:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2010-07-27

Листовка

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide medac
-valmistetta
3.
Miten Leflunomide medac -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide medac -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide medac kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
reumalääkkeiksi. Se sisältää
vaikuttavana aineena leflunomidia.
Leflunomide medac -valmistetta käytetään aktiivisen nivelreuman tai
aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE MEDAC
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE MEDAC -VALMISTETTA
•
jos olet joskus saanut
ALLERGISEN
rea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg leflunomidia.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,06 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 114 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,09 mg
soijalesitiiniä.
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 0,12 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Leflunomide medac 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 7 mm;
tabletin toisella puolella on numero "15".
Leflunomide medac 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
3
reumalääkkeen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-08-2014
Листовка Листовка испански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2024
Листовка Листовка чешки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2024
Листовка Листовка датски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2024
Листовка Листовка немски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2024
Листовка Листовка естонски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2024
Листовка Листовка гръцки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2024
Листовка Листовка английски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-08-2014
Листовка Листовка френски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2024
Листовка Листовка италиански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-08-2014
Листовка Листовка латвийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-08-2014
Листовка Листовка литовски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-03-2024
Листовка Листовка унгарски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2024
Листовка Листовка малтийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-08-2014
Листовка Листовка полски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2024
Листовка Листовка португалски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-08-2014
Листовка Листовка румънски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2024
Листовка Листовка словашки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2024
Листовка Листовка словенски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-08-2014
Листовка Листовка шведски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-03-2024
Листовка Листовка норвежки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-03-2024
Листовка Листовка исландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2024
Листовка Листовка хърватски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите