Lamivudine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lamivudin

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтические области:

Hepatitt B, kronisk

Терапевтические показания :

Lamivudine Teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt B hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (ALT) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. Initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se i kapittel 5.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2009-10-23

тонкая брошюра

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine Teva
3.
Hvordan du bruker Lamivudine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Lamivudine Teva er lamivudin.
LAMIVUDINE TEVA
BRUKES I BEHANDLING AV LANGVARIG (KRONISK) HEPATITT B-INFEKSJON HOS
VOKSNE.
Lamivudine Teva er et antiviralt legemiddel som undertrykker hepatitt
B-viruset og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
_nukleosidanalog revers transkriptasehemmere_
(NRTIer)
Hepatitt B er et virus som infiserer leveren, forårsaker langvarig
(kronisk) infeksjon, og kan føre til
leverskade.
Lamivudine Teva kan brukes hos personer som har leverskade, men hvor
leveren fortsatt fungerer
normalt (
_kompensert leversykdom_
) og sammen med andre legemidler til personer som har leverskade,
men hvor leveren ikke fungerer normalt (
_dekompensert leversykdom_
).
Behandling med Lamivudine Teva kan redusere mengden av hepatitt B
virus i kroppen din. Dette vil
kunne minske skader på leveren og bedre leverfunksjon. Ikke alle
reagerer likt på behandling med
Lamivudine Teva. Legen din vil overvåke virkningen av din behandling
ved hjelp a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Oransje, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett – gravert med
”L 100” på en side og glatt på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Lamivudine Teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt B hos
voksne med:
•
kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon,
vedvarende forhøyet serum
alaninaminotransferase (ALAT) nivå og histologiske bevis for aktiv
leverinflammasjon og/eller
fibrose. Oppstart av behandling med lamivudin skal kun vurderes når
bruk av et alternativt
legemiddel med høyere genetisk barriere for resistens ikke er
tilgjengelig eller ikke er egnet (se
pkt. 5.1).
•
dekompensert leversykdom i kombinasjon med et annet legemiddel uten
kryssresistens mot
lamivudin (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Lamivudine Teva bør initieres av lege med erfaring i
behandling av kronisk hepatitt
B.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dosering av Lamivudine Teva er 100 mg én gang daglig.
Hos pasienter med dekompensert leversykdom skal lamivudin alltid
brukes i kombinasjon med et
annet legemiddel uten kryssresistens mot lamivudin. Dette skal gjøres
for å redusere risiko for
resistens og for å oppnå hurtig viral suppresjon.
_Varighet av behandling_
Den optimale varigheten av behandlingen er ukjent.
•
Hos pasienter med HBeAg positiv kronisk hepatitt B (KHB) uten
cirrhose, bør behandling gis i
minst 6-12 måneder etter bekreftet HBeAg serokonversjon (HBeAg og HBV
DNA tap med
HBeAb deteksjon) for å begrense risikoen for virologisk tilbakefall,
eller inntil HBsAg
serokonversjon eller tap av effekt (se pkt. 4.4). Serum ALAT og HBV
DNA-nivåer bør følges
opp regelmessig etter seponering for å detektere ethvert forsinket
virologisk tilbakefall.
3
•
Hos pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов