Kigabeq

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Vigabatrīns

Доступна с:

ORPHELIA Pharma SAS

код АТС:

N03AG04

ИНН (Международная Имя):

vigabatrin

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Терапевтические показания :

Kigabeq ir norādīts zīdaiņiem un bērniem no 1 mēneša līdz mazāk nekā 7 gadu vecuma:Ārstēšana monotherapy infantile spazmas (West sindromu). Ārstēšana kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm pacientiem ar rezistentu daļēju epilepsija (fokusa sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ka ir, ja visu citu piemērotu zāļu kombinācijas ir neatbilstoši vai nav pieļauta.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2018-09-20

тонкая брошюра

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIGABEQ 100 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
KIGABEQ 500 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
_vigabatrin _
PIRMS ŠO ZĀĻU DOŠANAS BĒRNAM UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet bērna ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jūsu bērnam. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jūsu bērnam.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar bērna ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kigabeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūsu bērns lieto Kigabeq
3.
Kā lietot Kigabeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kigabeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIGABEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kigabeq satur vigabatrīnu un ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un
bērniem vecumā no viena mēneša
līdz mazāk nekā septiņiem gadiem. To lieto, lai ārstētu
zīdaiņu spazmas (Vesta sindromu) vai (kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm) parciālu epilepsiju, kas ar
pašreizējo terapiju netiek pietiekami labi
kontrolēta.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JŪSU BĒRNS LIETO KIGABEQ
_ _
NEDODIET KIGABEQ BĒRNAM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja bērnam ir alerģija pret vigabatrīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jūsu bērns sāk lietot Kigabeq, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu, ja bērnam:
-
ir vai iepriekš ir bijusi depresija vai kāda cita psihiska slimība,
-
ir bijušas nieru problēmas, jo bērnam var rasties t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 100 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 500 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīstošā tablete
Baltas, ovālas tabletes. Tablešu vienā pusē ir dalījuma līnija,
un tās var sadalīt vienādās devās.
-
500 mg tabletes izmēri: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tabletes izmēri: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kigabeq ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un bērniem vecumā no
viena mēneša līdz mazāk nekā
septiņiem gadiem:
-
monoterapijā zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) ārstēšanai,
-
ārstēšanai kombinācijā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pacientiem ar rezistentu parciālu
epilepsiju (fokālām lēkmēm) ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās gadījumos, kad visas citas
atbilstošās zāļu kombinācijas ir izrādījušās nepietiekamas
vai pret tām bijusi nepanesība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar vigabatrīnu var sākt vienīgi epileptoloģijas,
neiroloģijas vai bērnu neiroloģijas speciālists.
Turpmākā ārstēšana jāveic epileptoloģijas, neiroloģijas vai
bērnu neiroloģijas speciālista uzraudzībā.
Devas
_Zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) monoterapija _
Ieteiktā sākumdeva ir 50 mg/kg/dienā. Turpmāk devu var titrēt, ik
pēc trim dienām palielinot par
25 mg/kg/dienā, līdz tiek sasniegta ieteiktā maksimālā deva 150
mg/kg/dienā. Vigabatrīna devas
jāievada divas reizes dienā, saskaņā ar tabulu zemāk.
_ _
3
1. TABULA. ŠĶĪSTOŠO TABLEŠU SKAITS ATKARĪBĀ NO ĶERMEŅA MASAS,
SĀKUMDEVAS UN DEVAS PALIELINĀJUMA
ZĪDAIŅU SPAZMU GADĪJUMĀ
_ _
ĶERMEŅA
MASA
(KG)
SĀKUMDEVA
50 MG/KG/DIENĀ
IETEIKTĀS DEVAS PIRMAJAM
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов