Kigabeq

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Vigabatrīns

Предлага се от:

ORPHELIA Pharma SAS

АТС код:

N03AG04

INN (Международно Name):

vigabatrin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Терапевтични показания:

Kigabeq ir norādīts zīdaiņiem un bērniem no 1 mēneša līdz mazāk nekā 7 gadu vecuma:Ārstēšana monotherapy infantile spazmas (West sindromu). Ārstēšana kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm pacientiem ar rezistentu daļēju epilepsija (fokusa sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ka ir, ja visu citu piemērotu zāļu kombinācijas ir neatbilstoši vai nav pieļauta.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2018-09-20

Листовка

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIGABEQ 100 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
KIGABEQ 500 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
_vigabatrin _
PIRMS ŠO ZĀĻU DOŠANAS BĒRNAM UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet bērna ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jūsu bērnam. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jūsu bērnam.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar bērna ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kigabeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūsu bērns lieto Kigabeq
3.
Kā lietot Kigabeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kigabeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIGABEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kigabeq satur vigabatrīnu un ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un
bērniem vecumā no viena mēneša
līdz mazāk nekā septiņiem gadiem. To lieto, lai ārstētu
zīdaiņu spazmas (Vesta sindromu) vai (kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm) parciālu epilepsiju, kas ar
pašreizējo terapiju netiek pietiekami labi
kontrolēta.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JŪSU BĒRNS LIETO KIGABEQ
_ _
NEDODIET KIGABEQ BĒRNAM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja bērnam ir alerģija pret vigabatrīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jūsu bērns sāk lietot Kigabeq, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu, ja bērnam:
-
ir vai iepriekš ir bijusi depresija vai kāda cita psihiska slimība,
-
ir bijušas nieru problēmas, jo bērnam var rasties t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 100 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 500 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīstošā tablete
Baltas, ovālas tabletes. Tablešu vienā pusē ir dalījuma līnija,
un tās var sadalīt vienādās devās.
-
500 mg tabletes izmēri: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tabletes izmēri: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kigabeq ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un bērniem vecumā no
viena mēneša līdz mazāk nekā
septiņiem gadiem:
-
monoterapijā zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) ārstēšanai,
-
ārstēšanai kombinācijā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pacientiem ar rezistentu parciālu
epilepsiju (fokālām lēkmēm) ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās gadījumos, kad visas citas
atbilstošās zāļu kombinācijas ir izrādījušās nepietiekamas
vai pret tām bijusi nepanesība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar vigabatrīnu var sākt vienīgi epileptoloģijas,
neiroloģijas vai bērnu neiroloģijas speciālists.
Turpmākā ārstēšana jāveic epileptoloģijas, neiroloģijas vai
bērnu neiroloģijas speciālista uzraudzībā.
Devas
_Zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) monoterapija _
Ieteiktā sākumdeva ir 50 mg/kg/dienā. Turpmāk devu var titrēt, ik
pēc trim dienām palielinot par
25 mg/kg/dienā, līdz tiek sasniegta ieteiktā maksimālā deva 150
mg/kg/dienā. Vigabatrīna devas
jāievada divas reizes dienā, saskaņā ar tabulu zemāk.
_ _
3
1. TABULA. ŠĶĪSTOŠO TABLEŠU SKAITS ATKARĪBĀ NO ĶERMEŅA MASAS,
SĀKUMDEVAS UN DEVAS PALIELINĀJUMA
ZĪDAIŅU SPAZMU GADĪJUMĀ
_ _
ĶERMEŅA
MASA
(KG)
SĀKUMDEVA
50 MG/KG/DIENĀ
IETEIKTĀS DEVAS PIRMAJAM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2018
Листовка Листовка испански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-07-2023
Листовка Листовка чешки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2023
Листовка Листовка датски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2023
Листовка Листовка немски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2023
Листовка Листовка естонски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2023
Листовка Листовка гръцки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2023
Листовка Листовка английски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2018
Листовка Листовка френски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2023
Листовка Листовка италиански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2018
Листовка Листовка литовски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2023
Листовка Листовка унгарски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2023
Листовка Листовка малтийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2018
Листовка Листовка полски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2023
Листовка Листовка португалски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2018
Листовка Листовка румънски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2023
Листовка Листовка словашки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2023
Листовка Листовка словенски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2018
Листовка Листовка фински 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-07-2023
Листовка Листовка шведски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2023
Листовка Листовка норвежки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2023
Листовка Листовка исландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2023
Листовка Листовка хърватски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите