Kigabeq

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Vigabatrīns

Disponible desde:

ORPHELIA Pharma SAS

Código ATC:

N03AG04

Designación común internacional (DCI):

vigabatrin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

indicaciones terapéuticas:

Kigabeq ir norādīts zīdaiņiem un bērniem no 1 mēneša līdz mazāk nekā 7 gadu vecuma:Ārstēšana monotherapy infantile spazmas (West sindromu). Ārstēšana kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm pacientiem ar rezistentu daļēju epilepsija (fokusa sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ka ir, ja visu citu piemērotu zāļu kombinācijas ir neatbilstoši vai nav pieļauta.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-09-20

Información para el usuario

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIGABEQ 100 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
KIGABEQ 500 MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
Bērniem vecumā no viena mēneša līdz 7 gadiem
_vigabatrin _
PIRMS ŠO ZĀĻU DOŠANAS BĒRNAM UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet bērna ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jūsu bērnam. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jūsu bērnam.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar bērna ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kigabeq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūsu bērns lieto Kigabeq
3.
Kā lietot Kigabeq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kigabeq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIGABEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kigabeq satur vigabatrīnu un ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un
bērniem vecumā no viena mēneša
līdz mazāk nekā septiņiem gadiem. To lieto, lai ārstētu
zīdaiņu spazmas (Vesta sindromu) vai (kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm) parciālu epilepsiju, kas ar
pašreizējo terapiju netiek pietiekami labi
kontrolēta.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JŪSU BĒRNS LIETO KIGABEQ
_ _
NEDODIET KIGABEQ BĒRNAM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja bērnam ir alerģija pret vigabatrīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jūsu bērns sāk lietot Kigabeq, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu, ja bērnam:
-
ir vai iepriekš ir bijusi depresija vai kāda cita psihiska slimība,
-
ir bijušas nieru problēmas, jo bērnam var rasties t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kigabeq 100 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 100 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Kigabeq 500 mg šķīstošās tabletes
Katra šķīstošā tablete satur 500 mg vigabatrīna (
_vigabatrin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīstošā tablete
Baltas, ovālas tabletes. Tablešu vienā pusē ir dalījuma līnija,
un tās var sadalīt vienādās devās.
-
500 mg tabletes izmēri: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tabletes izmēri: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kigabeq ir paredzēts lietošanai zīdaiņiem un bērniem vecumā no
viena mēneša līdz mazāk nekā
septiņiem gadiem:
-
monoterapijā zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) ārstēšanai,
-
ārstēšanai kombinācijā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pacientiem ar rezistentu parciālu
epilepsiju (fokālām lēkmēm) ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās gadījumos, kad visas citas
atbilstošās zāļu kombinācijas ir izrādījušās nepietiekamas
vai pret tām bijusi nepanesība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar vigabatrīnu var sākt vienīgi epileptoloģijas,
neiroloģijas vai bērnu neiroloģijas speciālists.
Turpmākā ārstēšana jāveic epileptoloģijas, neiroloģijas vai
bērnu neiroloģijas speciālista uzraudzībā.
Devas
_Zīdaiņu spazmu (Vesta sindroma) monoterapija _
Ieteiktā sākumdeva ir 50 mg/kg/dienā. Turpmāk devu var titrēt, ik
pēc trim dienām palielinot par
25 mg/kg/dienā, līdz tiek sasniegta ieteiktā maksimālā deva 150
mg/kg/dienā. Vigabatrīna devas
jāievada divas reizes dienā, saskaņā ar tabulu zemāk.
_ _
3
1. TABULA. ŠĶĪSTOŠO TABLEŠU SKAITS ATKARĪBĀ NO ĶERMEŅA MASAS,
SĀKUMDEVAS UN DEVAS PALIELINĀJUMA
ZĪDAIŅU SPAZMU GADĪJUMĀ
_ _
ĶERMEŅA
MASA
(KG)
SĀKUMDEVA
50 MG/KG/DIENĀ
IETEIKTĀS DEVAS PIRMAJAM
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos