Kevzara

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sarilumab

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

L04AC14

ИНН (Международная Имя):

sarilumab

Терапевтическая группа:

Imunosupresiva

Терапевтические области:

Artritida, revmatoidní

Терапевтические показания :

Kevzara v kombinaci s metotrexátem (MTX) je indikován k léčbě středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří jsou netolerantní k jedné nebo více chorobu modifikující proti revmatické léky (DMARDs). Kevzara může být podáván jako monoterapie v případě intolerance na MTX nebo při léčbě MTX nevhodným.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2017-06-23

тонкая брошюра

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
Příbalová informace: informace pro pacienta
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
sarilumabum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Kromě této příbalové informace obdržíte také kartu pacienta.
Tato karta obsahuje důležité
bezpečnostní informace, které potřebujete vědět před léčbou
přípravkem Kevzara i v jejím průběhu.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Kevzara a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kevzara
používat
3.
Jak se přípravek Kevzara používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Kevzara uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Kevzara a k čemu se používá
Co je přípravek Kevzara
Přípravek Kevzara obsahuje léčivou látku sarilumab. Jedná se o
druh bílkoviny, který se nazývá
monoklonální protilátka.
K čemu se přípravek Kevzara používá
Přípravek Kevzara se používá k léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou aktivní
revmatoidní artritidou, pokud předchozí léčba nebyla dostatečně
účinná a/nebo nebyla dob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje sarilumabum 150
mg v 1,14 ml roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje sarilumabum 150 mg v 1,14 ml roztoku
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje sarilumabum 200
mg v 1,14 ml roztoku (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje sarilumabum 200 mg v 1,14 ml roztoku
(175 mg/ml).
Sarilumab je lidská monoklonální protilátka produkovaná
ovariálními buňkami čínského křečíka
pomocí rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý sterilní roztok o přibližné
hodnotě pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Kevzara je v kombinaci s methotrexátem (MTX) indikován k
léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA), kteří
neodpovídají adekvátně na léčbu nebo
netolerují léčbu jedním nebo více chorobu modifikujícími
antirevmatickými léky (DMARD- Disease-
Modifying Antirheumatic Drugs). Při nesnášenlivosti methotrexátu
nebo v případě, kdy léčba
methotrexátem není vhodná, může být přípravek Kevzara
podáván samostatně (viz bod 5.1).
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčba má být zahájena a kontrolována lékařem se zkušenostmi v
diagnostice a léčbě revmatoidní
artritidy
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов