Kevzara

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sarilumab

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

L04AC14

INN (الاسم الدولي):

sarilumab

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Artritida, revmatoidní

الخصائص العلاجية:

Kevzara v kombinaci s metotrexátem (MTX) je indikován k léčbě středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří jsou netolerantní k jedné nebo více chorobu modifikující proti revmatické léky (DMARDs). Kevzara může být podáván jako monoterapie v případě intolerance na MTX nebo při léčbě MTX nevhodným.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-06-23

نشرة المعلومات

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
Příbalová informace: informace pro pacienta
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
sarilumabum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Kromě této příbalové informace obdržíte také kartu pacienta.
Tato karta obsahuje důležité
bezpečnostní informace, které potřebujete vědět před léčbou
přípravkem Kevzara i v jejím průběhu.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Kevzara a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kevzara
používat
3.
Jak se přípravek Kevzara používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Kevzara uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Kevzara a k čemu se používá
Co je přípravek Kevzara
Přípravek Kevzara obsahuje léčivou látku sarilumab. Jedná se o
druh bílkoviny, který se nazývá
monoklonální protilátka.
K čemu se přípravek Kevzara používá
Přípravek Kevzara se používá k léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou aktivní
revmatoidní artritidou, pokud předchozí léčba nebyla dostatečně
účinná a/nebo nebyla dob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje sarilumabum 150
mg v 1,14 ml roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje sarilumabum 150 mg v 1,14 ml roztoku
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje sarilumabum 200
mg v 1,14 ml roztoku (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje sarilumabum 200 mg v 1,14 ml roztoku
(175 mg/ml).
Sarilumab je lidská monoklonální protilátka produkovaná
ovariálními buňkami čínského křečíka
pomocí rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý sterilní roztok o přibližné
hodnotě pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Kevzara je v kombinaci s methotrexátem (MTX) indikován k
léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA), kteří
neodpovídají adekvátně na léčbu nebo
netolerují léčbu jedním nebo více chorobu modifikujícími
antirevmatickými léky (DMARD- Disease-
Modifying Antirheumatic Drugs). Při nesnášenlivosti methotrexátu
nebo v případě, kdy léčba
methotrexátem není vhodná, může být přípravek Kevzara
podáván samostatně (viz bod 5.1).
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčba má být zahájena a kontrolována lékařem se zkušenostmi v
diagnostice a léčbě revmatoidní
artritidy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات