Kalydeco

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ivacaftor

Доступна с:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

код АТС:

R07AX02

ИНН (Международная Имя):

ivacaftor

Терапевтическая группа:

Outros produtos do sistema respiratório

Терапевтические области:

Fibrose cística

Терапевтические показания :

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 e 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 e 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Обзор продуктов:

Revision: 38

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2012-07-23

тонкая брошюра

                                115
B. FOLHETO INFORMATIVO
116
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KALYDECO 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
KALYDECO 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivacaftor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kalydeco e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kalydeco
3.
Como tomar Kalydeco
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kalydeco
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KALYDECO E PARA QUE É UTILIZADO
Kalydeco contém a substância ativa ivacaftor. O ivacaftor atua ao
nível do regulador da condutância
transmembranar da fibrose quística (CFTR), uma proteína que forma um
canal na superfície celular
que permite o movimento de partículas como o cloreto para dentro e
para fora da célula. Devido a
mutações no gene
_CFTR_
(ver abaixo), o movimento do cloreto é reduzido nas pessoas com
fibrose
quística (FQ). O ivacaftor ajuda certas proteínas CFTR anormais a
abrir mais frequentemente, de
modo a melhorar o movimento do cloreto para dentro e para fora da
célula.
Os comprimidos de Kalydeco são indicados:
•
Em monoterapia para doentes com idade igual ou superior a 6 anos e com
um peso igual ou
superior a 25 kg com fibrose quística (FQ), que têm uma mutação
_R117H_
no gene
_ CFTR_
ou
uma das seguintes mutações de regulação no gene
_CFTR_
:
_G551D, G1244E, G1349D, _
_G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
ou
_ S549
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kalydeco 75 mg comprimidos revestidos por película
Kalydeco 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kalydeco 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de ivacaftor.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 83,6 mg de lactose
mono-hidratada.
Kalydeco 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de ivacaftor.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 167,2 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Kalydeco 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, em forma de cápsula, azuis
claros, com a impressão “V 75” em
tinta preta num lado e lisos no outro lado (12,7 mm × 6,8 mm em forma
de comprimido modificada).
Kalydeco 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, em forma de cápsula, azuis
claros, com a impressão “V 150” em
tinta preta num lado e lisos no outro lado (16,5 mm × 8,4 mm em forma
de comprimido modificada).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Os comprimidos de Kalydeco são indicados:
•
Em monoterapia para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou
superior a 6 anos e com um peso igual ou superior a 25 kg com fibrose
quística (FQ), que
têm uma mutação
_R117H_
_CFTR_
ou
uma das seguintes mutações de regulação (classe III) no
gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (
_CFTR_
):
_G551D, _
_G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
ou
_ S549R_
(ver secções 4.4 e
5.1).
•
Num regime de associação com tezacaftor /ivacaftor comprimidos para
o tratamento de
adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou supe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов