Kaftrio

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Доступна с:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

код АТС:

R07AX32

ИНН (Международная Имя):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Терапевтическая группа:

Kiti kvėpavimo sistemos produktai

Терапевтические области:

Cistinė fibrozė

Терапевтические показания :

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2020-08-21

тонкая брошюра

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KAFTRIO 37,5 MG/25 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivakaftoras
_(ivacaftorum), _
tezakaftoras
_ (tezacaftorum), _
eleksakaftoras
_(elexacaftorum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kaftrio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kaftrio
3.
Kaip vartoti Kaftrio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kaftrio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KAFTRIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAFTRIO SUDĖTYJE YRA TRIJŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
ivakaftoro, tezakaftoro ir eleksakaftoro. Vaistas
padeda kai kurių cistine fibroze (CF) sergančių pacientų plaučių
ląstelėms geriau funkcionuoti. CF yra
paveldima liga, dėl kurios plaučiai ir virškinimo sistema gali
užsikimšti tirštomis, lipniomis gleivėmis.
Kaftrio, vartojamas su ivakaftoru, skirtas
6 METŲ IR VYRESNIEMS PACIENTAMS, SERGANTIEMS CISTINE
FIBROZE (CF), KURIEMS YRA BENT VIENA _F508DEL_ MUTACIJA
cistinės fibrozės membranų laidumą
reguliuojančio baltymo (angl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
,
_CFTR_
) gene.
Kaftrio skir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 37,5 mg ivakaftoro
_(ivacaftorum)_
, 25 mg tezakaftoro
_(tezacaftorum)_
ir 50 mg eleksakaftoro (
_elexacaftorum_
).
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg ivakaftoro
_(ivacaftorum)_
, 50 mg tezakaftoro
_(tezacaftorum)_
ir 100 mg eleksakaftoro (
_elexacaftorum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai oranžinė, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „T50“, o kita pusė yra lygi
(6,4 mm x 12,2 mm matmenų).
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinė, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „T100“, o kita pusė yra lygi (7,9 mm
x 15,5 mm matmenų).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaftrio tabletės skirtos vartoti schemoje kartu su ivakaftoru gydyti
6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems cistine fibroze (CF), kuriems yra bent viena cistinės
fibrozės membranų laidumą
reguliuojančio baltymo (angl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,_
_CFTR_
) geno
_F508del_
mutacija (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaftrio turi skirti tik sveikatos priežiūros specialistai, turintys
cistinės fibrozės (CF) gydymo patirties.
Jei paciento genotipas nėra 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов