Kaftrio

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Disponível em:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Código ATC:

R07AX32

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Grupo terapêutico:

Kiti kvėpavimo sistemos produktai

Área terapêutica:

Cistinė fibrozė

Indicações terapêuticas:

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2020-08-21

Folheto informativo - Bula

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KAFTRIO 37,5 MG/25 MG/50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivakaftoras
_(ivacaftorum), _
tezakaftoras
_ (tezacaftorum), _
eleksakaftoras
_(elexacaftorum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kaftrio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kaftrio
3.
Kaip vartoti Kaftrio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kaftrio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KAFTRIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAFTRIO SUDĖTYJE YRA TRIJŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
ivakaftoro, tezakaftoro ir eleksakaftoro. Vaistas
padeda kai kurių cistine fibroze (CF) sergančių pacientų plaučių
ląstelėms geriau funkcionuoti. CF yra
paveldima liga, dėl kurios plaučiai ir virškinimo sistema gali
užsikimšti tirštomis, lipniomis gleivėmis.
Kaftrio, vartojamas su ivakaftoru, skirtas
6 METŲ IR VYRESNIEMS PACIENTAMS, SERGANTIEMS CISTINE
FIBROZE (CF), KURIEMS YRA BENT VIENA _F508DEL_ MUTACIJA
cistinės fibrozės membranų laidumą
reguliuojančio baltymo (angl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
,
_CFTR_
) gene.
Kaftrio skir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 37,5 mg ivakaftoro
_(ivacaftorum)_
, 25 mg tezakaftoro
_(tezacaftorum)_
ir 50 mg eleksakaftoro (
_elexacaftorum_
).
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg ivakaftoro
_(ivacaftorum)_
, 50 mg tezakaftoro
_(tezacaftorum)_
ir 100 mg eleksakaftoro (
_elexacaftorum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Kaftrio 37,5 mg / 25 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai oranžinė, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „T50“, o kita pusė yra lygi
(6,4 mm x 12,2 mm matmenų).
Kaftrio 75 mg / 50 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinė, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „T100“, o kita pusė yra lygi (7,9 mm
x 15,5 mm matmenų).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaftrio tabletės skirtos vartoti schemoje kartu su ivakaftoru gydyti
6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems cistine fibroze (CF), kuriems yra bent viena cistinės
fibrozės membranų laidumą
reguliuojančio baltymo (angl.
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,_
_CFTR_
) geno
_F508del_
mutacija (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaftrio turi skirti tik sveikatos priežiūros specialistai, turintys
cistinės fibrozės (CF) gydymo patirties.
Jei paciento genotipas nėra 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos