Imprida

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтические области:

hypertensie

Терапевтические показания :

Behandeling van essentiële hypertensie. Imprida is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2007-01-17

тонкая брошюра

                                87
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
88
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imprida en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Imprida niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Imprida?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Imprida?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMPRIDA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Imprida tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan.
Beide stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.

Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.

Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Imprida wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de bloeddruk
niet voldoende onder controle gehouden ka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imprida 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Imprida is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Imprida is één tablet per dag.
Imprida 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Imprida kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Individuele dosistitratie met de componenten (b.v. amlodipine en
valsartan) wordt aanbevolen voordat
wordt overgeschakeld op de vaste dosiscombinatie. Wanneer het klinisch
verantwoord is, mag directe
verandering van monotherapie naar vaste dosiscombinatie worden
overwogen.
Voor het gemak kunnen patiënten die valsartan en amlodipine krijgen
in afzonderlijke
tabletten/capsules, overgezet worden op Imprida dat dezelfde
dosiscomponenten bevat.
_ _
_Nierinsufficiëntie _
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar met betrekking tot
patiënten met ernstige
nierinsufficiëntie. Een aanpassing van de dosis is niet vereist voor
patiënten met een lichte tot matige
nierinsufficiëntie. Controle van kaliumspiegels en creatinine wordt
aangeraden bij matige
nierinsufficiëntie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
_Leverinsufficiëntie _
Imprida is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen
(zie rubriek 4.3).
Voorzichtighei
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-05-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов