Gliolan

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

5-aminolevulínovej kyseliny

Доступна с:

Photonamic GmbH & Co. KG

код АТС:

L01XD04

ИНН (Международная Имя):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Терапевтическая группа:

Antineoplastické činidlá

Терапевтические области:

glióm

Терапевтические показания :

Gliolan je indikovaný u dospelých pacientov na vizualizáciu malígneho tkaniva počas chirurgického zákroku pri malígnom glióme (triedy III a IV Svetovej zdravotníckej organizácie).

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2007-09-07

тонкая брошюра

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLIOLAN 30 MG/ML PRÁŠOK NA PERORÁLNY ROZTOK
hydrochlorid kyseliny 5-aminolevulovej
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Gliolan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gliolan
3.
Ako užívať Gliolan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gliolan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLIOLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Gliolan sa používa na vizualizáciu určitých mozgových nádorov
(nazývaných malígne gliómy) pri
chirurgickom odstránení nádoru.
Gliolan obsahuje látku nazývanú kyselina 5-aminolevulová (5-ALA).
5-ALA sa prednostne hromadí
v nádorových bunkách a transformuje sa v nich na inú podobnú
látku. Ak je nádor následne vystavený
modrému svetlu, táto nová látka vyžaruje červeno-fialové
svetlo, ktoré pomáha lepšie vidieť, čo je
normálne tkanivo a čo je tkanivo nádoru. Chirurgovi to pomôže pri
odstránení nádoru, pričom šetrí
zdravé tkanivo.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE GLIOLAN
NEUŽÍVAJTE GLIOLAN
•
ak ste alergický na 5-ALA alebo na porfyríny,
•
v prípade potvrdeného ochorenia alebo podozrenia na akútne alebo
chronické druhy porfýrie
(t. j. dedičnej alebo získanej poruchy určitých enzýmov v dráhe
syntézy červeného krvného
farbiva),
•
v prípade potvrdeného alebo predpokladaného tehotenstva.
UP
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gliolan 30 mg/ml prášok na perorálny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša obsahuje 1,17 g kyseliny 5-aminolevulovej (5-ALA), čo
zodpovedá 1,5 g hydrochloridu
kyseliny 5-aminolevulovej (5-ALA HCl).
Jeden ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 23,4 mg 5-ALA, čo
zodpovedá 30 mg 5-ALA HCl.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálny roztok.
Prášok má formu bielej až sivobielej tehličky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gliolan je indikovaný dospelým na vizualizáciu malígneho tkaniva
pri chirurgickom výkone na
malígnom glióme (stupňa WHO III a IV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek musia používať iba skúsení neurochirurgovia dôkladne
oboznámení s chirurgickými
operáciami malígnych gliómov a s hĺbkovými vedomosťami z
funkčnej anatómie mozgu, ktorí
absolvovali školiaci kurz o chirurgických výkonoch vedených na
základe fluorescencie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 20 mg 5-ALA HCl na jeden kilogram telesnej
hmotnosti.
Celkový počet fliaš potrebných na dosiahnutie želanej dávky pre
individuálneho pacienta sa môže
stanoviť podľa rovnice uvedenej nižšie (zaokrúhlený nahor k
najbližšej celej fľaši):
_ _
_Telesná hmotnosť pacienta (kg) _
_Počet fliaš = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/fľašu _
Podávaný objem potrebný na dosiahnutie želanej dávky pre
individuálneho pacienta sa môže
vypočítať podľa rovnice uvedenej nižšie:
_ _
_Telesná hmotnosť pacienta (kg) x 20 mg/kg _
_Podávaný objem (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnilo sa žiadne klinické skúšanie na pacientoch s
klinicky významnou poruchou funkcie
obličiek alebo pečene. Preto sa tento liek musí používať u
týchto pacientov s opatrnosťou.
_Starší_
Pre použitie u starších pacientov s normálnou funkciou o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-09-2007
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-09-2007
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-09-2007
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-09-2007
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-09-2007
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов