Страна: Дания
Язык: датский
Источник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
PHENYLEPHRINHYDROCHLORID
Unimedic Pharma AB
C01CA06
phenylephrine
10 mg/ml
koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
2017-09-08
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN FENYLEFRIN UNIMEDIC 10 MG/ML, KONCENTRAT TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING phenylephrin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Fenylefrin Unimedic 3. Sådan skal du bruge Fenylefrin Unimedic 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler ved navn adrenerge eller dopaminerge midler. Fenylefrin Unimedic bruges til behandling af for lavt blodtryk, som kan opstå som følge af forskellige typer bedøvelse. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FENYLEFRIN UNIMEDIC Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE FENYLEFRIN UNIMEDIC: - hvis du er allergisk over for phenylephrin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fenylefrin Unimedic angivet i punkt 6 - hvis du lider af forhøjet blodtryk (hypertension) - hvis du lider af dårlig blodcirkulation (perifer karsygdom) - hvis du tager en non-selektiv MAO-hæmmer (monoaminooxidasehæmmer) (eller inden for to uger efter, du er stoppet med at tage den) til behandling af depression (iproniazid, nialamid) - hvis du lider af alvorligt forhøjet stofskifte (hyperth Прочитать полный документ
3. JANUAR 2019 PRODUKTRESUMÉ FOR FENYLEFRIN "UNIMEDIC", KONCENTRAT TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 29860 1. LÆGEMIDLETS NAVN Fenylefrin "Unimedic" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml Fenylefrin "Unimedic" 10 mg/ml, koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning indeholder phenylephrinhydrochlorid svarende til 10 mg phenylephrin. Hver 2 ml ampul (indeholdende 1 ml opløsning) med Fenylefrin "Unimedic" 10 mg/ml phenylephrin indeholder phenylephrinhydrochlorid svarende til 10 mg phenylephrin. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Hver 2 ml ampul (indeholdende 1 ml opløsning) indeholder 0,2 mmol (3,7 mg) natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning Klar og farveløs opløsning. pH: 4,5-6,5. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af hypotension i forbindelse med spinal- og epiduralanæstesi og generel anæstesi. _dk_hum_58255_spc.doc_ _Side 1 af 9_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Skal administreres som intravenøs injektion eller infusion. I det omfang det er muligt med den pågældende opløsning og beholder, bør parenterale lægemidler inspiceres visuelt for partikler og misfarvning før administration. Dette produkt skal administreres efter passende fortynding. For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration, se pkt. 6.6. Voksne _Intravenøse bolusinjektioner_ Initialt gives gentagne bolusdoser på 50 til 100 mikrogram (1-2 ml af 50 mikrogram/ml fortyndet opløsning eller 0,5-1 ml af 100 mikrogram/ml fortyndet opløsning), indtil den ønskede virkning er opnået, og før den kontinuerlige infusion påbegyndes. (For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration, se pkt. 6.6). _Kontinuerlig infusion_ Der kan forekomme store dosisvariationer. Startdosis ligger normalt inden for intervallet 25 til 50 mikrogram/min. Doserne kan efterfølgende øges eller reduceres for at opretholde det systolisk Прочитать полный документ