Fampyra

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Fampridin

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V. 

код АТС:

N07XX07

ИНН (Международная Имя):

fampridine

Терапевтическая группа:

Další léky na nervový systém

Терапевтические области:

Roztroušená skleróza

Терапевтические показания :

Přípravek Fampyra je indikován pro zlepšení chůze u dospělých pacientů s roztroušenou sklerózou s pohybovými postižení (Il2ra 4-7).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2011-07-20

тонкая брошюра

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FAMPYRA 10 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
fampridinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by ji
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fampyra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fampyra
užívat
3.
Jak se přípravek Fampyra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fampyra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FAMPYRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fampyra obsahuje léčivou látku fampridin, která
patří do skupiny léčiv zvaných blokátory
draslíkových kanálů. Působí tak, že zabraňuje odtoku draslíku
z nervových buněk, které byly
poškozeny RS. Předpokládá se, že tento léčivý přípravek
umožňuje lepší vedení signálů nervem, což
zlepšuje Vaši chůzi.
Přípravek Fampyra je lék používaný ke zlepšení chůze u
dospělých (ve věku 18 let a více)
s roztroušenou sklerózou (RS) a s ní souvisejícím postižením
chůze. Zánět u roztroušené sklerózy ničí
ochranné pouzdro kolem nervů, což způsobuje svalovou slabost,
svalovou ztuhlost a problémy s chůzí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FAMPYRA
U
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fampyra 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje fampridinum 10
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Téměř bílá potahovaná oválná bikonvexní tableta o velikosti
13 x 8 mm s plošně vyraženým A10 na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fampyra je indikován ke zlepšení chůze u dospělých
pacientů s roztroušenou sklerózou
s poruchou chůze [EDSS (škála stupně zdravotního postižení)
4-7].
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Výdej fampridinu je vázán na lékařský předpis a léčba musí
probíhat pod dohledem lékaře se
zkušenostmi s péčí o pacienty s RS (roztroušenou sklerózou).
Dávkování
Doporučená dávka: jedna 10 mg tableta dvakrát denně, v intervalu
12 hodin (jedna tableta ráno a jedna
tableta večer). Fampridin se nemá podávat častěji nebo ve
vyšších dávkách, než je doporučeno (viz
bod 4.4). Tablety se mají užívat bez jídla (viz bod 5.2).
_Vynechání dávky _
Má se vždy dodržovat obvyklý režim dávkování. Pokud dojde k
vynechání dávky, nemá se další dávka
zdvojnásobovat.
Zahájení a hodnocení léčby přípravkem Fampyra
_ _
•
První preskripce má být omezena na dva až čtyři týdny léčby,
neboť klinické přínosy přípravku
Fampyra by obecně měly být zaznamenány do dvou až čtyř týdnů
od zahájení jeho užívání.
•
K vyhodnocení zlepšení po dvou až čtyřech týdnech léčby je
doporučeno použít testu
schopnosti chůze (např. tzv. T25FW test, kdy je měřen čas, za
který pacient ujde vzdálenost
7,62 m (tj. 25 stop) nebo 12položkové škály hodnocení poruch
chůze při onemocnění
roztroušenou sklerózou (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale_
, skóre MSWS-12)).
Pokud nedojde ke zlepšení, má být léčba u
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов