Exjade

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

deferasiroks

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

V03AC03

ИНН (Международная Имя):

deferasirox

Терапевтическая группа:

Alle andre terapeutiske produkter

Терапевтические области:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Терапевтические показания :

Exjade er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen seks år og eldre. Exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to til fem år, i pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (< 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to år og eldre;hos pasienter med andre anaemias i alderen to år og eldre. Exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning krever chelation terapi når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos pasienter med ikke-transfusjon-avhengige thalassaemia syndromer i alderen 10 år og eldre.

Обзор продуктов:

Revision: 52

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2006-08-28

тонкая брошюра

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 90 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 180 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 360 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lyseblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 90 på
den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Mellomblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og
180 på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Mørkeblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 360
på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EXJADE er indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
hyppige blodoverføringer
(

7 ml/kg/måned erytrocyttkonsentrat) hos pasienter i alderen 6 år og
eldre med beta-talassemi major.
EXJADE er også indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
blodoverføringer når
deferoksaminbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos
følgende pasientgrupper:
-
pediatriske pasienter, i alderen 2 til 5 år, med beta-talassemi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 90 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 180 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 360 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lyseblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 90 på
den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Mellomblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og
180 på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Mørkeblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 360
på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EXJADE er indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
hyppige blodoverføringer
(

7 ml/kg/måned erytrocyttkonsentrat) hos pasienter i alderen 6 år og
eldre med beta-talassemi major.
EXJADE er også indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
blodoverføringer når
deferoksaminbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos
følgende pasientgrupper:
-
pediatriske pasienter, i alderen 2 til 5 år, med beta-talassemi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов