Exjade

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

deferasiroks

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

Therapeutic group:

Alle andre terapeutiske produkter

Therapeutic area:

beta-Thalassemia; Iron Overload

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Exjade er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen seks år og eldre. Exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to til fem år, i pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (< 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to år og eldre;hos pasienter med andre anaemias i alderen to år og eldre. Exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning krever chelation terapi når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos pasienter med ikke-transfusjon-avhengige thalassaemia syndromer i alderen 10 år og eldre.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 52

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2006-08-28

তথ্য লিফলেট

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 90 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 180 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 360 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lyseblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 90 på
den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Mellomblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og
180 på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Mørkeblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 360
på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EXJADE er indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
hyppige blodoverføringer
(

7 ml/kg/måned erytrocyttkonsentrat) hos pasienter i alderen 6 år og
eldre med beta-talassemi major.
EXJADE er også indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
blodoverføringer når
deferoksaminbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos
følgende pasientgrupper:
-
pediatriske pasienter, i alderen 2 til 5 år, med beta-talassemi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 90 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 180 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 360 mg deferasiroks (deferasirox)
som virkestoff.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
EXJADE 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lyseblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 90 på
den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmdrasjerte tabletter
Mellomblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og
180 på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmdrasjerte tabletter
Mørkeblå, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter og
trykk (NVR på den ene siden og 360
på den andre). Omtrentlige dimensjoner på tabletten er 17 mm x 6,7
mm.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EXJADE er indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
hyppige blodoverføringer
(

7 ml/kg/måned erytrocyttkonsentrat) hos pasienter i alderen 6 år og
eldre med beta-talassemi major.
EXJADE er også indisert ved behandling av kronisk jernoverskudd etter
blodoverføringer når
deferoksaminbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos
følgende pasientgrupper:
-
pediatriske pasienter, i alderen 2 til 5 år, med beta-talassemi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-11-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন