Dexdor

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна с:

Orion Corporation

код АТС:

N05CM18

ИНН (Международная Имя):

dexmedetomidine

Терапевтическая группа:

psycholeptika

Терапевтические области:

Vedomie sedácie

Терапевтические показания :

Na sedáciu dospelých jednotke intenzívnej starostlivosti pacientov vyžadujúcich úroveň nie hlbšie ako vzrušenie v reakcii na ústny stimulácia (odpovedá na Richmond nepokoj-útlm rozsahu (RASS) 0 až -3).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2011-09-15

тонкая брошюра

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEXDOR 100 MIKROGRAMOV/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
dexmedetomidín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, NEŽ
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dexdor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Dexdor
3.
Ako používať Dexdor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dexdor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEXDOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Dexdor obsahuje liečivo nazývané dexmedetomidín, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývanej sedatíva.
Používa sa na navodenie sedácie (stavu pokoja, ospanlivosti alebo
spánku) u dospelých pacientov
v nemocnici na jednotke intenzívnej starostlivosti alebo sedácie pri
vedomí počas rôznych
diagnostických alebo chirurgických výkonov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ DEXDOR
DEXDOR VÁM NESMÚ PODAŤ
-
ak ste alergický na dexmedetomidín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6)
-
ak máte určité poruchy srdcového rytmu (srdcová blokáda 2. alebo
3. stupňa)
-
ak máte veľmi nízky krvný tlak, ktorý nereaguje na liečbu
-
ak ste nedávno prekonali mŕtvicu alebo iný závažný stav
ovplyvňujúci zásobovanie mozgu
krvou.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Ak sa vás čokoľvek z nasledovného týka, pred podaním lieku to
povedzte lekárovi alebo zdravotnej
sestre, pretože Dexdor sa má používať s opatrnosťou:
-
ak máte abnormálne pomalý 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dexdor 100 mikrogramov/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden 1 ml koncentrátu obsahuje dexmedetomidiniumchlorid
ekvivalentný 100 mikrogramom
dexmedetomidínu.
Jedna 2 ml ampulka obsahuje 200 mikrogramov dexmedetomidínu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje 200 mikrogramov
dexmedetomidínu.
Jedna 4 ml injekčná liekovka obsahuje 400 mikrogramov
dexmedetomidínu.
Jedna 10 ml injekčná liekovka obsahuje 1000 mikrogramov
dexmedetomidínu.
Koncentrácia konečného roztoku po nariedení má byť buď 4
mikrogramy/ml alebo 8 mikrogramov/ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Koncentrát je číry, bezfarebný roztok, pH 4,5 – 7,0
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na sedáciu dospelých pacientov na JIS (jednotka intenzívnej
starostlivosti), ktorí si vyžadujú úroveň
sedácie, ktorá nie je hlbšia ako vzbudenie v reakcii na verbálnu
stimuláciu (zodpovedajúca hodnote 0
až -3 na stupnici RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale)).
Na sedáciu neintubovaných dospelých pacientov pred a/alebo počas
diagnostických alebo
chirurgických výkonov, pri ktorých sa vyžaduje sedácia, t. j.
sedácia počas výkonu/sedácia pri vedomí.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
NA SEDÁCIU DOSPELÝCH PACIENTOV NA JIS (JEDNOTKA INTENZÍVNEJ
STAROSTLIVOSTI), KTORÍ SI VYŽADUJÚ
ÚROVEŇ SEDÁCIE, KTORÁ NIE JE HLBŠIA AKO VZBUDENIE V REAKCII NA
VERBÁLNU STIMULÁCIU
(ZODPOVEDAJÚCA HODNOTE 0 AŽ -3 NA STUPNICI RASS (RICHMOND
AGITATION-SEDATION SCALE).
Len na použitie v nemocnici. Dexdor majú podávať zdravotnícki
pracovníci so skúsenosťami
s manažmentom pacientov vyžadujúcich si intenzívnu starostlivosť.
Dávkovanie
Pacienti, ktorí sú už intubovaní a dostali sedatívum, môžu byť
prestavení na dexmedetomidín so
začiatočnou rýchlosťou infúzie 0,7 mikrogramov/kg/h, ktorá sa
môže potom 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов