Descovy

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emtricitabină, tenofovir alafenamide

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR17

ИНН (Международная Имя):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтические области:

Infecții cu HIV

Терапевтические показания :

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2016-04-21

тонкая брошюра

                                68
B. PROSPECTUL
69
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Descovy și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Descovy
3.
Cum să luați Descovy
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Descovy
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DESCOVY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Descovy conține două substanțe active:
•
EMTRICITABINĂ_, _
un medicament antiretroviral de un tip numit inhibitor nucleozidic de
reverstranscriptază (INRT)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ,
un medicament antiretroviral de un tip numit inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază (INtRT)
Descovy blochează acțiunea enzimei reverstranscriptază, care este
esențială pentru multiplicarea
virusului. Prin urmare, Descovy reduce cantitatea de HIV din
organismul dumneavoastră.
Descovy în asociere cu alte medicamente este pentru
TRATAMENTUL INFECȚIEI CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE-1 (HIV-1)
la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu
greutatea
de cel puțin 35 kg.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DESCOVY
NU LUAȚI DESCOVY
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
LA EMTRICITABINĂ, TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ
sau la oricare dintre celelalte
co
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Descovy 200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține emtricitabină 200 mg și fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu
tenofovir alafenamidă 10 mg.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate cu formă rectangulară, de culoare gri,cu
dimensiuni de 12,5 mm x 6,4 mm,
marcate cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „210” pe cealaltă
față a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Descovy este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul adulților și
adolescenților (cu vârsta de 12 ani și peste, cu greutatea
corporală de cel puțin 35 kg) infectați cu
virusul imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1) (vezi pct. 4.2 şi
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratarea infecției cu HIV.
Doze
_ _
Descovy trebuie administrat după cum se menționează în Tabelul 1.
TABELUL 1: DOZA DE DESCOVY ÎN FUNCȚIE DE CEL DE-AL TREILEA
MEDICAMENT DIN SCHEMA DE TRATAMENT
PENTRU HIV
DOZA DE DESCOVY
AL TREILEA MEDICAMENT ÎN SCHEMA DE
TRATAMENT PENTRU HIV
(vezi pct. 4.5)
Descovy 200/10 mg o dată pe zi
Atazanavir cu ritonavir sau cobicistat
Darunavir cu ritonavir sau cobicistat
1
Lopinavir cu ritonavir
Descovy 200/25 mg o dată pe zi
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapină, rilpivirină, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg în asociere cu darunavir 800 mg și cobicistat 150
mg, administrate sub formă de comprimat cu
combinația cu doze fixe, a fost studiat la subiecți netratați
anterior, vezi pct. 5.1.
_Doze omise _
Dacă pacientul omite o doză de Descovy și trec mai puțin de 18 ore
de la momentul când aceasta
trebuia administrată, pacientul trebuie să ia Descovy cât mai
curând posibil și apoi să revină la schema
de administrare normală. Dacă un pacient omite o doză de Descovy
și trec mai mult de 1
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов