Descovy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabină, tenofovir alafenamide

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR17

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

चिकित्सीय समूह:

Antivirale pentru uz sistemic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecții cu HIV

चिकित्सीय संकेत:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-04-21

सूचना पत्रक

                                68
B. PROSPECTUL
69
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Descovy și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Descovy
3.
Cum să luați Descovy
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Descovy
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DESCOVY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Descovy conține două substanțe active:
•
EMTRICITABINĂ_, _
un medicament antiretroviral de un tip numit inhibitor nucleozidic de
reverstranscriptază (INRT)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ,
un medicament antiretroviral de un tip numit inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază (INtRT)
Descovy blochează acțiunea enzimei reverstranscriptază, care este
esențială pentru multiplicarea
virusului. Prin urmare, Descovy reduce cantitatea de HIV din
organismul dumneavoastră.
Descovy în asociere cu alte medicamente este pentru
TRATAMENTUL INFECȚIEI CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE-1 (HIV-1)
la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu
greutatea
de cel puțin 35 kg.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DESCOVY
NU LUAȚI DESCOVY
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
LA EMTRICITABINĂ, TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ
sau la oricare dintre celelalte
co
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Descovy 200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține emtricitabină 200 mg și fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu
tenofovir alafenamidă 10 mg.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate cu formă rectangulară, de culoare gri,cu
dimensiuni de 12,5 mm x 6,4 mm,
marcate cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „210” pe cealaltă
față a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Descovy este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul adulților și
adolescenților (cu vârsta de 12 ani și peste, cu greutatea
corporală de cel puțin 35 kg) infectați cu
virusul imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1) (vezi pct. 4.2 şi
5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratarea infecției cu HIV.
Doze
_ _
Descovy trebuie administrat după cum se menționează în Tabelul 1.
TABELUL 1: DOZA DE DESCOVY ÎN FUNCȚIE DE CEL DE-AL TREILEA
MEDICAMENT DIN SCHEMA DE TRATAMENT
PENTRU HIV
DOZA DE DESCOVY
AL TREILEA MEDICAMENT ÎN SCHEMA DE
TRATAMENT PENTRU HIV
(vezi pct. 4.5)
Descovy 200/10 mg o dată pe zi
Atazanavir cu ritonavir sau cobicistat
Darunavir cu ritonavir sau cobicistat
1
Lopinavir cu ritonavir
Descovy 200/25 mg o dată pe zi
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapină, rilpivirină, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg în asociere cu darunavir 800 mg și cobicistat 150
mg, administrate sub formă de comprimat cu
combinația cu doze fixe, a fost studiat la subiecți netratați
anterior, vezi pct. 5.1.
_Doze omise _
Dacă pacientul omite o doză de Descovy și trec mai puțin de 18 ore
de la momentul când aceasta
trebuia administrată, pacientul trebuie să ia Descovy cât mai
curând posibil și apoi să revină la schema
de administrare normală. Dacă un pacient omite o doză de Descovy
și trec mai mult de 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें