Cuprymina

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

chlorid měďnatý (64Cu)

Доступна с:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

код АТС:

Not yet assigned

ИНН (Международная Имя):

copper (64Cu) chloride

Терапевтическая группа:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Терапевтические области:

Radionuklidové zobrazování

Терапевтические показания :

Cuprymina je prekurzor radiofarmak. Není určen k přímému použití u pacientů. Tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2012-08-23

тонкая брошюра

                                19
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
Chlorid měďný-(
64
Cu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM CUPRYMINA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude dohlížet
na průběh vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cuprymina a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude použit léčivý
přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
3.
Jak se používá léčivý přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cuprymina uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CUPRYMINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cuprymina není lék a není určen k samostatnému
použití.
Přípravek Cuprymina je typem lék zvaným prekurzor radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid
měďný-(
64
Cu). Měď-64 je radioaktivní forma chemického prvku mědi, která
vyzařuje záření potřebné
pro určité výkony, které mohou být u Vás prováděny.
Přípravek Cuprymina se používá k radioaktivnímu značení –
technice, v rámci které je látka označena
radioaktivní sloučeninou. Přípravek Cuprymina se používá ke
značení určitých léčivých přípravků,
které byly speciálně vyvinuty a schválen pro použití s léčivou
látkou chloridem měďným-(
64
Cu). Tyto
léčivé přípravky fungují jako nosi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cuprymina 925 MBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu měďného-(
64
Cu) v době kalibrace (01h00
středoevropského času [SEČ]), což odpovídá minimálně 0,25
mikrogramu mědi-64. Doba kalibrace je
stanovena mezi koncem času syntézy a časem ukončení
použitelnosti.
Jedna injekční lahvička obsahuje radioaktivitu v rozsahu 925 MBq
až 2 770 MBq (v době kalibrace),
což odpovídá 0,25 až 0,75 mikrogramu mědi-64. Objem kolísá od 1
do 3 ml.
Minimální specifická radioaktivita je 3 700 MBq mědi-64 /
mikrogram mědi k datu a času ukončení
použitelnosti.
Měď-64 má poločas 12,7 hodin.
Měď-64 se rozkládá emisí β
+
(17,6 %) s maximální energií 0,66 MeV, emisí β
-
(38,5 %) s maximální
energií 0,58 MeV a elektronovým záchytem (43,9 %).
Měď-64 se rozpadá na stabilní nikl-64 (61 %) emisí β
+
(18 %) nebo elektronovým záchytem (43 %).
Měď-64 se rozpadá také na stabilní zinek-64 emisí β
-
(39 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok neobsahující žádné částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cuprymina je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podávání pacientům. Tento
léčivý přípravek se musí používat pouze pro radioaktivní
značení nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení tímto
radionuklidem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Cuprymina smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s radioaktivním značením
_in _
_vitro_
.
Dávkování
Množství přípravku Cuprymina potřebné pro radioaktivní
značení a množství léčivého přípravku
značeného mědí-64, které se následně podává, bude záviset na
radioaktivně značeném léčivém
přípravku a na jeho zamýšleném použití.
Viz sou
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов