Cuprymina

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorid měďnatý (64Cu)

Pieejams no:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATĶ kods:

Not yet assigned

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

copper (64Cu) chloride

Ārstniecības grupa:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Ārstniecības joma:

Radionuklidové zobrazování

Ārstēšanas norādes:

Cuprymina je prekurzor radiofarmak. Není určen k přímému použití u pacientů. Tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2012-08-23

Lietošanas instrukcija

                                19
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PREKURZOR RADIOFARMAKA, ROZTOK
Chlorid měďný-(
64
Cu)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
KOMBINOVANÝ S PŘÍPRAVKEM CUPRYMINA, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který bude dohlížet
na průběh vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cuprymina a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude použit léčivý
přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
3.
Jak se používá léčivý přípravek radioaktivně značený
přípravkem Cuprymina
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cuprymina uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CUPRYMINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cuprymina není lék a není určen k samostatnému
použití.
Přípravek Cuprymina je typem lék zvaným prekurzor radiofarmaka.
Obsahuje léčivou látku chlorid
měďný-(
64
Cu). Měď-64 je radioaktivní forma chemického prvku mědi, která
vyzařuje záření potřebné
pro určité výkony, které mohou být u Vás prováděny.
Přípravek Cuprymina se používá k radioaktivnímu značení –
technice, v rámci které je látka označena
radioaktivní sloučeninou. Přípravek Cuprymina se používá ke
značení určitých léčivých přípravků,
které byly speciálně vyvinuty a schválen pro použití s léčivou
látkou chloridem měďným-(
64
Cu). Tyto
léčivé přípravky fungují jako nosi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cuprymina 925 MBq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu měďného-(
64
Cu) v době kalibrace (01h00
středoevropského času [SEČ]), což odpovídá minimálně 0,25
mikrogramu mědi-64. Doba kalibrace je
stanovena mezi koncem času syntézy a časem ukončení
použitelnosti.
Jedna injekční lahvička obsahuje radioaktivitu v rozsahu 925 MBq
až 2 770 MBq (v době kalibrace),
což odpovídá 0,25 až 0,75 mikrogramu mědi-64. Objem kolísá od 1
do 3 ml.
Minimální specifická radioaktivita je 3 700 MBq mědi-64 /
mikrogram mědi k datu a času ukončení
použitelnosti.
Měď-64 má poločas 12,7 hodin.
Měď-64 se rozkládá emisí β
+
(17,6 %) s maximální energií 0,66 MeV, emisí β
-
(38,5 %) s maximální
energií 0,58 MeV a elektronovým záchytem (43,9 %).
Měď-64 se rozpadá na stabilní nikl-64 (61 %) emisí β
+
(18 %) nebo elektronovým záchytem (43 %).
Měď-64 se rozpadá také na stabilní zinek-64 emisí β
-
(39 %).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok neobsahující žádné částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cuprymina je prekurzor radiofarmaka. Není určen k
přímému podávání pacientům. Tento
léčivý přípravek se musí používat pouze pro radioaktivní
značení nosičových molekul, které byly
speciálně vyvinuty a schváleny pro radioaktivní značení tímto
radionuklidem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Cuprymina smějí používat pouze specialisté se
zkušenostmi s radioaktivním značením
_in _
_vitro_
.
Dávkování
Množství přípravku Cuprymina potřebné pro radioaktivní
značení a množství léčivého přípravku
značeného mědí-64, které se následně podává, bude záviset na
radioaktivně značeném léčivém
přípravku a na jeho zamýšleném použití.
Viz sou
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi