CLONAPAM Comprimé
Страна: Канада
Язык: французский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
08-03-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Clonazépam
Доступна с:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
код АТС:
N03AE01
ИНН (Международная Имя):
CLONAZEPAM
дозировка:
0.5MG
Фармацевтическая форма:
Comprimé
состав:
Clonazépam 0.5MG
Администрация маршрут:
Orale
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Ciblés (LRCDAS IV)
Терапевтические области:
BENZODIAZEPINES
Обзор продуктов:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROUVÉ
Дата Авторизация:
2021-03-10
Характеристики продукта
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAPAM
MD
Comprimésdeclonazépam, USP
Comprimés à 0,5mg,1 mg età2 mg
Anticonvulsivant
BauschHealth, CanadaInc.
2150St-Elzear Blvd.Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérodecontrôle #: 248606
Datede révision:
8mars2021
T/C
CLONAPAM
MD
Monographiedeproduit
Page2 de 32
Tabledes matières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONSETUSAGECLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISESENGARDEETPRÉCAUTIONS.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONSMÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTIONET PHARMACOLOGIECLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ETENTREPOSAGE
..........................................................................................
18
INSTRUCTIONSSPÉCIALES DEMANUTENTION
.......................................................... 19
PRÉSENTATION,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
20
ESSAISCLINIQUES
..............................................................................................
Прочитать полный документ
