CLONAPAM Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Clonazépam

Tersedia dari:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Kode ATC:

N03AE01

INN (Nama Internasional):

CLONAZEPAM

Dosis:

0.5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Clonazépam 0.5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Ciblés (LRCDAS IV)

Area terapi:

BENZODIAZEPINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2021-03-10

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAPAM
MD
Comprimésdeclonazépam, USP
Comprimés à 0,5mg,1 mg età2 mg
Anticonvulsivant
BauschHealth, CanadaInc.
2150St-Elzear Blvd.Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérodecontrôle #: 248606
Datede révision:
8mars2021
T/C
CLONAPAM
MD
Monographiedeproduit
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Tabledes matières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONSETUSAGECLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISESENGARDEETPRÉCAUTIONS.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONSMÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTIONET PHARMACOLOGIECLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ETENTREPOSAGE
..........................................................................................
18
INSTRUCTIONSSPÉCIALES DEMANUTENTION
.......................................................... 19
PRÉSENTATION,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
20
ESSAISCLINIQUES
..............................................................................................