CLONAPAM Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
08-03-2021

العنصر النشط:

Clonazépam

متاح من:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC رمز:

N03AE01

INN (الاسم الدولي):

CLONAZEPAM

جرعة:

0.5MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Clonazépam 0.5MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

100

نوع الوصفة الطبية :

Ciblés (LRCDAS IV)

المجال العلاجي:

BENZODIAZEPINES

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2021-03-10

خصائص المنتج

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAPAM
MD
Comprimésdeclonazépam, USP
Comprimés à 0,5mg,1 mg età2 mg
Anticonvulsivant
BauschHealth, CanadaInc.
2150St-Elzear Blvd.Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérodecontrôle #: 248606
Datede révision:
8mars2021
T/C
CLONAPAM
MD
Monographiedeproduit
Page2 de 32
Tabledes matières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONSETUSAGECLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISESENGARDEETPRÉCAUTIONS.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONSMÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTIONET PHARMACOLOGIECLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ETENTREPOSAGE
..........................................................................................
18
INSTRUCTIONSSPÉCIALES DEMANUTENTION
.......................................................... 19
PRÉSENTATION,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
20
ESSAISCLINIQUES
..............................................................................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات